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Lirequinil

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产品编号 T27838Cas号 143943-73-1
别名 利瑞喹尼, RO41-3696, Ro-41-3696, RO-413696, RO413696, Ro 41-3696, RO 413696

Lirequinil (Ro 41-3696) 是一种小分子 GABAA 受体激动剂,可用于研究神经系统疾病。

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纯度: 98.06%
产品编号 T27838 别名 利瑞喹尼, RO41-3696, Ro-41-3696, RO-413696, RO413696, Ro 41-3696, RO 413696Cas号 143943-73-1

Lirequinil (Ro 41-3696) 是一种小分子 GABAA 受体激动剂,可用于研究神经系统疾病。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,120现货
5 mg¥ 2,800现货
10 mg¥ 4,160现货
25 mg¥ 6,630现货
50 mg¥ 8,850现货
100 mg¥ 11,900现货
500 mg¥ 24,300现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Lirequinil (Ro 41-3696) is a small molecule GABAA receptor agonist used to study neurological disorders.
体内活性
在一项双盲六路交叉研究中,通过向12名健康年轻男性受试者夜间给药,比较了单剂量Ro 41-3696(Lirequinil)(1、3、5和10 mg)、zolpidem(10 mg)和安慰剂对心理运动表现和记忆的影响。心理运动表现测试(跟踪和注意力作为标准化任务电池的一部分)分别在用药前、用药后1.5小时和8小时进行。记忆测试在用药后8小时进行,涉及回忆在用药后1.5小时学习的15个单词列表。用药后1.5小时,10 mg zolpidem引起的心理运动效应显著大于Ro 41-3696的任何剂量。5 mg和10 mg Ro 41-3696以及zolpidem的效果显著大于安慰剂(P < 0.05)。次日早晨,用药后8小时,5 mg和10 mg Ro 41-3696的轻微残留效应与安慰剂相比有统计学意义上的显著差别,而zolpidem的效果与安慰剂无差异。记忆测试结果显示,学习及回忆能力均受zolpidem最明显影响。对于高达5 mg的剂量,未观察到Ro 41-3696对这些变量的影响。总之,经测试的所有剂量的Ro 41-3696在用药后1.5小时对心理运动表现和记忆的影响均小于10 mg zolpidem,但Ro 41-3696的效果似乎持续时间更长。[2]
别名利瑞喹尼, RO41-3696, Ro-41-3696, RO-413696, RO413696, Ro 41-3696, RO 413696
化学信息
分子量448.94
分子式C26H25ClN2O3
CAS No.143943-73-1
SmilesC(=O)(C1=C2C=3C(CCN2C(=O)C(=C1)C4=CC=CC=C4)=CC=C(Cl)C3)N5C[C@@H](OCC)CC5
密度1.31g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (111.37 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.2275 mL11.1373 mL22.2747 mL111.3735 mL
5 mM0.4455 mL2.2275 mL4.4549 mL22.2747 mL
10 mM0.2227 mL1.1137 mL2.2275 mL11.1373 mL
20 mM0.1114 mL0.5569 mL1.1137 mL5.5687 mL
50 mM0.0445 mL0.2227 mL0.4455 mL2.2275 mL
100 mM0.0223 mL0.1114 mL0.2227 mL1.1137 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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