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Lirequinil

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产品编号 T27838Cas号 143943-73-1
别名 利瑞喹尼, RO41-3696, Ro-41-3696, RO-413696, RO413696, Ro 41-3696, RO 413696

Lirequinil (Ro 41-3696) 是一种小分子 GABAA 受体激动剂,可用于研究神经系统疾病。

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纯度: 98.06%
产品编号 T27838 别名 利瑞喹尼, RO41-3696, Ro-41-3696, RO-413696, RO413696, Ro 41-3696, RO 413696Cas号 143943-73-1

Lirequinil (Ro 41-3696) 是一种小分子 GABAA 受体激动剂,可用于研究神经系统疾病。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,120
现货
5 mg
¥ 2,800
现货
10 mg
¥ 4,160
现货
25 mg
¥ 6,630
现货
50 mg
¥ 8,850
现货
100 mg
¥ 11,900
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500 mg
¥ 24,300
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产品介绍

生物活性
产品描述
Lirequinil (Ro 41-3696) is a small molecule GABAA receptor agonist used to study neurological disorders.
体内活性
在一项双盲六路交叉研究中,通过向12名健康年轻男性受试者夜间给药,比较了单剂量Ro 41-3696(Lirequinil)(1、3、5和10 mg)、zolpidem(10 mg)和安慰剂对心理运动表现和记忆的影响。心理运动表现测试(跟踪和注意力作为标准化任务电池的一部分)分别在用药前、用药后1.5小时和8小时进行。记忆测试在用药后8小时进行,涉及回忆在用药后1.5小时学习的15个单词列表。用药后1.5小时,10 mg zolpidem引起的心理运动效应显著大于Ro 41-3696的任何剂量。5 mg和10 mg Ro 41-3696以及zolpidem的效果显著大于安慰剂(P < 0.05)。次日早晨,用药后8小时,5 mg和10 mg Ro 41-3696的轻微残留效应与安慰剂相比有统计学意义上的显著差别,而zolpidem的效果与安慰剂无差异。记忆测试结果显示,学习及回忆能力均受zolpidem最明显影响。对于高达5 mg的剂量,未观察到Ro 41-3696对这些变量的影响。总之,经测试的所有剂量的Ro 41-3696在用药后1.5小时对心理运动表现和记忆的影响均小于10 mg zolpidem,但Ro 41-3696的效果似乎持续时间更长。[2]
别名利瑞喹尼, RO41-3696, Ro-41-3696, RO-413696, RO413696, Ro 41-3696, RO 413696
化学信息
分子量448.94
分子式C26H25ClN2O3
CAS No.143943-73-1
SmilesC(=O)(C1=C2C=3C(CCN2C(=O)C(=C1)C4=CC=CC=C4)=CC=C(Cl)C3)N5C[C@@H](OCC)CC5
密度1.31g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (111.37 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.2275 mL11.1373 mL22.2747 mL111.3735 mL
5 mM0.4455 mL2.2275 mL4.4549 mL22.2747 mL
10 mM0.2227 mL1.1137 mL2.2275 mL11.1373 mL
20 mM0.1114 mL0.5569 mL1.1137 mL5.5687 mL
50 mM0.0445 mL0.2227 mL0.4455 mL2.2275 mL
100 mM0.0223 mL0.1114 mL0.2227 mL1.1137 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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