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K67

产品编号 T27709Cas号 2046250-48-8
别名 K-67, K 67

K67 竞争性抑制 Nrf2-ETGE 和 Keap1 之间的相互作用,抑制高表达 S351 磷酸化 p62 的 HCC 细胞的增殖,可用于研究癌症。

K67

K67

产品编号 T27709别名 K-67, K 67Cas号 2046250-48-8

K67 竞争性抑制 Nrf2-ETGE 和 Keap1 之间的相互作用,抑制高表达 S351 磷酸化 p62 的 HCC 细胞的增殖,可用于研究癌症。

规格价格库存数量
2 mg¥ 982现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
K67 competitively inhibits the interaction between Nrf2-ETGE and Keap1, inhibits the proliferation of HCC cells with high expression of S351 phosphorylated p62, and can be used to study cancer.
体外活性
方法:K67(50 μM,4小时)处理表达S351E的Huh7细胞,细胞用或不用乳西汀(10μM)治疗8小时。对带有抗Nrf2抗体的免疫抑制剂进行了免疫印迹分析。
结果:用K67处理Huh1细胞极大地抑制了p62磷酸化和Keap1之间的相互作用,K67显著促进了Nrf2的泛素化。[1]
别名K-67, K 67
化学信息
分子量582.69
分子式C29H30N2O7S2
CAS No.2046250-48-8
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 80 mg/mL(137.29 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.7162 mL8.5809 mL17.1618 mL85.8089 mL
5 mM0.3432 mL1.7162 mL3.4324 mL17.1618 mL
10 mM0.1716 mL0.8581 mL1.7162 mL8.5809 mL
20 mM0.0858 mL0.4290 mL0.8581 mL4.2904 mL
50 mM0.0343 mL0.1716 mL0.3432 mL1.7162 mL
100 mM0.0172 mL0.0858 mL0.1716 mL0.8581 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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