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JHU37160

产品编号 T9018Cas号 2369979-68-8
别名 JHU 37160

JHU37160 (JHU 37160) 是一种可透过血脑屏障的 DREADD 激动剂。在 HEK-293 细胞的荧光和基于 BRET 的测定中,对hM3Dq 和hM4Di DREADDs 的EC50值分别为 18.5 和 0.2 nM。

JHU37160
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JHU37160

产品编号 T9018别名 JHU 37160Cas号 2369979-68-8

JHU37160 (JHU 37160) 是一种可透过血脑屏障的 DREADD 激动剂。在 HEK-293 细胞的荧光和基于 BRET 的测定中,对hM3Dq 和hM4Di DREADDs 的EC50值分别为 18.5 和 0.2 nM。

规格价格库存数量
5 mg¥ 227现货
10 mg¥ 331现货
25 mg¥ 633现货
50 mg¥ 995现货
100 mg¥ 1,498现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 256现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
JHU37160 (JHU 37160) is a Designer Receptors Exclusively Activated by Designer Drug (DREADD) agonist with Ki of 1.9 nM and 3.6 nM for human muscarinic acetylcholine M3 receptors (hM3Dq) and hM4Di in vitro, respectively. And EC50 values are 18.5 nM and 0.2 nM for hM3Dq and hM4Di in fluorescent and BRET-based assays in HEK-293 cells, respectively.
靶点活性
M3Dq DREADD (human):18.5 nM (EC50), M4Di DREADD (human):0.2 nM (EC50)
体外活性
JHU 37160 是一个对DREADD具有高效能和高效力的强效激动剂,在HEK-293细胞中的荧光和BRET-based测定中展示出高效能和高效力,而在未转染的HEK-293细胞中未观察到反应。
体内活性
JHU 37160 在体内展示出高DREADD活性。它在来自WT和D1-DREADD小鼠的脑组织中,展现出对[3H]clozapine的选择性置换作用。
别名JHU 37160
化学信息
分子量358.84
分子式C19H20ClFN4
CAS No.2369979-68-8
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: 72 mg/mL (200.65 mM)
DMSO: 72 mg/mL (200.65 mM)
溶液配制表
Ethanol/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7868 mL13.9338 mL27.8676 mL139.3379 mL
5 mM0.5574 mL2.7868 mL5.5735 mL27.8676 mL
10 mM0.2787 mL1.3934 mL2.7868 mL13.9338 mL
20 mM0.1393 mL0.6967 mL1.3934 mL6.9669 mL
50 mM0.0557 mL0.2787 mL0.5574 mL2.7868 mL
100 mM0.0279 mL0.1393 mL0.2787 mL1.3934 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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