Ixekizumab (LY2439821) is a humanized IgG4 monoclonal antibody that selectively binds and neutralizes interleukin IL-17A with a Kd value of <3 pM.Ixekizumab blocks the binding of IL-17A to IL-17RA but not to other IL-17 family members.Ixekizumab is used for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis, psoriasis, arthritis and psoriasis. arthritis, and psoriasis.

Ixekizumab (0.1-10000 pM) 剂量依赖性抑制由人 IL-17A 或人 IL-17A/F 杂交二聚体诱导的 HT-29 细胞中生长调节癌基因 (GRO) α 的分泌。类似地，Ixekizumab 也展现出对由猕猴 IL-17A 诱导的 HT-29 细胞中 GROα 分泌的剂量依赖性抑制。Ixekizumab 对人和猕猴 IL-17A 的平衡 KD 值分别为 1.8 pM 和 0.8 pM。此外，Ixekizumab 也能与兔 IL-17A 结合，但亲和力较低，且结合异质性大（相应 KD 值为 1.3 nM 和 14 nM）。值得注意的是，Ixekizumab 对小鼠或大鼠的 IL-17A 未显示任何结合作用。[1]

Ixekizumab（0.001-1 mg/kg；i.v.；C57BL/6小鼠）呈现出随剂量增加而降低由人类IL-17A在C57BL/6小鼠血浆中诱导的角质形成细胞趋化因子（KC）分泌的效应。在雄性猕猴中，通过静脉（IV）给药1 mg/kg时，Ixekizumab展现出平均半衰期为6.5天的消除特性。皮下（SC）给药1 mg/kg可导致约在给药后72小时达到平均最大血浆浓度约11.1 µg/mL。随后SC注射的平均消除半衰期约为10.3天。[1]