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Giredestrant tartrate

产品编号 T11236Cas号 2407529-33-1
别名 Estrogen receptor antagonist 1

Giredestrant tartrate (Estrogen receptor antagonist 1) 是一种新型的、具有口服活性的、有选择性的、有效的的非甾体雌激素受体拮抗剂。Giredestrant tartrate 与 ER 强效结合,导致 ER 无法激活靶向基因的转录,并促使 ER 蛋白降解。Giredestrant tartrate 可用于治疗肿瘤疾病。

Giredestrant tartrate

Giredestrant tartrate

纯度: 98.01%
产品编号 T11236 别名 Estrogen receptor antagonist 1Cas号 2407529-33-1

Giredestrant tartrate (Estrogen receptor antagonist 1) 是一种新型的、具有口服活性的、有选择性的、有效的的非甾体雌激素受体拮抗剂。Giredestrant tartrate 与 ER 强效结合,导致 ER 无法激活靶向基因的转录,并促使 ER 蛋白降解。Giredestrant tartrate 可用于治疗肿瘤疾病。

规格价格库存数量
1 mg¥ 774现货
5 mg¥ 1,790现货
10 mg¥ 2,630现货
25 mg¥ 4,140现货
50 mg¥ 5,680现货
100 mg¥ 7,680现货
500 mg 询价 现货
大包装 & 定制
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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产品介绍

生物活性
产品描述
Giredestrant tartrate (Estrogen receptor antagonist 1) is a novel, orally active, selective and effective non-steroidal estrogen receptor antagonist. Giredestrant tartrate strongly binds to ER, resulting in the failure of ER to activate the transcription of targeted genes and promoting the degradation of ER protein. Giredestrant tartrate can be used to treat tumor diseases.
体外活性
Giredestrant tartrate 对CYP2C9表现出微弱的代谢依赖性抑制。Giredestrant tartrate 直接抑制CYP3A4,对 CYP2B6和CYP2C8的 IC50 分别为13 µM和21 µM。
别名Estrogen receptor antagonist 1
化学信息
分子量672.64
分子式C31H37F5N4O7
CAS No.2407529-33-1
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (81.77 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.4867 mL7.4334 mL14.8668 mL74.3340 mL
5 mM0.2973 mL1.4867 mL2.9734 mL14.8668 mL
10 mM0.1487 mL0.7433 mL1.4867 mL7.4334 mL
20 mM0.0743 mL0.3717 mL0.7433 mL3.7167 mL
50 mM0.0297 mL0.1487 mL0.2973 mL1.4867 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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