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Doxylamine succinate

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产品编号 T1115Cas号 562-10-7
别名 琥珀酸多西拉敏, Decapryn

Doxylamine succinate (Decapryn) 是一种吡啶衍生物组胺 H1 拮抗剂,具有明显的镇静特性。它竞争性阻断组胺 H1 受体并限制典型的过敏和过敏反应,可防止组胺引起的皮肤和粘膜疼痛和瘙痒。

Doxylamine succinate
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Doxylamine succinate

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纯度: 100%
产品编号 T1115 别名 琥珀酸多西拉敏, DecaprynCas号 562-10-7

Doxylamine succinate (Decapryn) 是一种吡啶衍生物组胺 H1 拮抗剂,具有明显的镇静特性。它竞争性阻断组胺 H1 受体并限制典型的过敏和过敏反应,可防止组胺引起的皮肤和粘膜疼痛和瘙痒。

规格价格库存数量
5 mg¥ 127现货
10 mg¥ 169现货
25 mg¥ 263现货
50 mg¥ 377现货
100 mg¥ 533现货
500 mg¥ 826现货
1 g¥ 987现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 393现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Doxylamine Succinate is a pyridine derivate histamine H1 antagonist with pronounced sedative properties. Doxylamine succinate (Decapryn) competitively blocks the histamine H1 receptor and limits the typical allergic and anaphylactic responses, including bronchoconstriction, vasodilation, increased capillary permeability, and spasmodic contraction of the gastrointestinal smooth muscle, caused by actions of histamine on bronchial and gastrointestinal smooth muscles, and on capillaries. This drug also prevents histamine-induced pain and itching of the skin and mucous membranes.
体外活性
在B6C3F1小鼠体内,以Doxylamine琥珀酸盐形式,食物摄取7天或15天(饮食中含量0, 40, 375, 750, or 1500 ppm, 以游离碱Doxylamine形式)的方式考察了Doxylamine对微粒体酶活性和血清甲状腺激素水平的影响.结果发现在B6C3F1小鼠体内,Doxylamine是肝微粒体细胞色素P450?的巴比妥类诱导剂,且与Doxylamine提升了参与T4代谢的肝酶活性的假说相一致.
别名琥珀酸多西拉敏, Decapryn
化学信息
分子量388.46
分子式C21H28N2O5
CAS No.562-10-7
SmilesOC(=O)CCC(O)=O.CN(C)CCOC(C)(C1=CC=CC=C1)C1=NC=CC=C1
密度1.043g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL (257.43 mM)
H2O: 100 mg/mL (257.43 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.5743 mL12.8713 mL25.7427 mL128.7134 mL
5 mM0.5149 mL2.5743 mL5.1485 mL25.7427 mL
10 mM0.2574 mL1.2871 mL2.5743 mL12.8713 mL
20 mM0.1287 mL0.6436 mL1.2871 mL6.4357 mL
50 mM0.0515 mL0.2574 mL0.5149 mL2.5743 mL
100 mM0.0257 mL0.1287 mL0.2574 mL1.2871 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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