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Dexmedetomidine
很棒产品编号 T2524Cas号 113775-47-6
别名 右美托咪定
Dexmedetomidine 是选择性、具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体激动剂，Ki=1.08 nM。它对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。它具有抗焦虑活性，可用于研究促进睡眠和缓解疼痛。
Dexmedetomidine
很棒 纯度: 100%
产品编号 T2524 别名 右美托咪定Cas号 113775-47-6
Dexmedetomidine 是选择性、具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体激动剂，Ki=1.08 nM。它对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。它具有抗焦虑活性，可用于研究促进睡眠和缓解疼痛。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | ¥ 258 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 413 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 663 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 1,080 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 1,580 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 2,680 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 455 | 现货 |
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Dexmedetomidine is a Central alpha-2 Adrenergic Agonist. The mechanism of action of dexmedetomidine is as an Adrenergic alpha2-Agonist. The physiologic effect of dexmedetomidine is by means of General Anesthesia. |
| 靶点活性 | α2-adrenoceptor:1.08 nM(Ki ) |
| 体外活性 | Dexmedetomidine具有较高的α2/α1活性比率（与clonidine的220:1相比，为1620:1），因此被视为α2受体的全激动剂。这可能导致更强的镇静效果，而不引起α1受体激活的不希望的心血管效应。Dexmedetomidine的半衰期为2小时，几乎是clonidine的四倍短，这增加了连续输注dexmedetomidine用于镇静的可能性。Dexmedetomidine还具有最小肺泡麻醉浓度(MAC)节省特性，但其作为麻醉辅助化合物的使用因持续性低血压而复杂化，这要求静脉输液和血管加压药物的给药。此外，大剂量使用时因α2受体介导的血管收缩而复杂化的高血压问题。 |
| 别名 | 右美托咪定 |
| 分子量 | 200.28 |
| 分子式 | C13H16N2 |
| CAS No. | 113775-47-6 |
| Smiles | [C@H](C)(C1=C(C)C(C)=CC=C1)C2=CN=CN2 |
| 密度 | 1.053g/cm3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 40 mg/mL (199.72 mM), Sonication is recommended.  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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