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Dexmedetomidine

Rating icon 很棒
产品编号 T2524Cas号 113775-47-6
别名 右美托咪定

Dexmedetomidine 是选择性、具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体激动剂,Ki=1.08 nM。它对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。它具有抗焦虑活性,可用于研究促进睡眠和缓解疼痛。

Dexmedetomidine

Dexmedetomidine

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纯度: 100%
产品编号 T2524 别名 右美托咪定Cas号 113775-47-6

Dexmedetomidine 是选择性、具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体激动剂,Ki=1.08 nM。它对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。它具有抗焦虑活性,可用于研究促进睡眠和缓解疼痛。

规格价格库存数量
10 mg
¥ 258
现货
25 mg
¥ 413
现货
50 mg
¥ 663
现货
100 mg
¥ 1,080
现货
200 mg
¥ 1,580
现货
500 mg
¥ 2,680
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 455
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Dexmedetomidine is a Central alpha-2 Adrenergic Agonist. The mechanism of action of dexmedetomidine is as an Adrenergic alpha2-Agonist. The physiologic effect of dexmedetomidine is by means of General Anesthesia.
靶点活性
α2-adrenoceptor:1.08 nM(Ki )
体外活性
Dexmedetomidine具有较高的α2/α1活性比率(与clonidine的220:1相比,为1620:1),因此被视为α2受体的全激动剂。这可能导致更强的镇静效果,而不引起α1受体激活的不希望的心血管效应。Dexmedetomidine的半衰期为2小时,几乎是clonidine的四倍短,这增加了连续输注dexmedetomidine用于镇静的可能性。Dexmedetomidine还具有最小肺泡麻醉浓度(MAC)节省特性,但其作为麻醉辅助化合物的使用因持续性低血压而复杂化,这要求静脉输液和血管加压药物的给药。此外,大剂量使用时因α2受体介导的血管收缩而复杂化的高血压问题。
别名右美托咪定
化学信息
分子量200.28
分子式C13H16N2
CAS No.113775-47-6
Smiles[C@H](C)(C1=C(C)C(C)=CC=C1)C2=CN=CN2
密度1.053g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 40 mg/mL (199.72 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.9930 mL24.9650 mL49.9301 mL249.6505 mL
5 mM0.9986 mL4.9930 mL9.9860 mL49.9301 mL
10 mM0.4993 mL2.4965 mL4.9930 mL24.9650 mL
20 mM0.2497 mL1.2483 mL2.4965 mL12.4825 mL
50 mM0.0999 mL0.4993 mL0.9986 mL4.9930 mL
100 mM0.0499 mL0.2497 mL0.4993 mL2.4965 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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