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Dexmedetomidine

产品编号 T2524Cas号 113775-47-6
别名 右美托咪定

Dexmedetomidine 是选择性、具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体激动剂,Ki=1.08 nM。它对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。它具有抗焦虑活性,可用于研究促进睡眠和缓解疼痛。

Dexmedetomidine

Dexmedetomidine

产品编号 T2524别名 右美托咪定Cas号 113775-47-6

Dexmedetomidine 是选择性、具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体激动剂,Ki=1.08 nM。它对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。它具有抗焦虑活性,可用于研究促进睡眠和缓解疼痛。

规格价格库存数量
10 mg¥ 258现货
25 mg¥ 413现货
50 mg¥ 663现货
100 mg¥ 1,080现货
200 mg¥ 1,580现货
500 mg¥ 2,680现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 455现货
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纯度:99.96%
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产品介绍

生物活性
产品描述
Dexmedetomidine is a Central alpha-2 Adrenergic Agonist. The mechanism of action of dexmedetomidine is as an Adrenergic alpha2-Agonist. The physiologic effect of dexmedetomidine is by means of General Anesthesia.
靶点活性
α2-adrenoceptor:1.08 nM(Ki )
体外活性
Dexmedetomidine具有较高的α2/α1活性比率(与clonidine的220:1相比,为1620:1),因此被视为α2受体的全激动剂。这可能导致更强的镇静效果,而不引起α1受体激活的不希望的心血管效应。Dexmedetomidine的半衰期为2小时,几乎是clonidine的四倍短,这增加了连续输注dexmedetomidine用于镇静的可能性。Dexmedetomidine还具有最小肺泡麻醉浓度(MAC)节省特性,但其作为麻醉辅助化合物的使用因持续性低血压而复杂化,这要求静脉输液和血管加压药物的给药。此外,大剂量使用时因α2受体介导的血管收缩而复杂化的高血压问题。
别名右美托咪定
化学信息
分子量200.28
分子式C13H16N2
CAS No.113775-47-6
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 40 mg/mL (199.72 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.9930 mL24.9650 mL49.9301 mL249.6505 mL
5 mM0.9986 mL4.9930 mL9.9860 mL49.9301 mL
10 mM0.4993 mL2.4965 mL4.9930 mL24.9650 mL
20 mM0.2497 mL1.2483 mL2.4965 mL12.4825 mL
50 mM0.0999 mL0.4993 mL0.9986 mL4.9930 mL
100 mM0.0499 mL0.2497 mL0.4993 mL2.4965 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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