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Benzolamide

Name: Benzolamide
Brand: TargetMol
SKU: T23782
Price: 218 USD
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

很棒

产品编号 T23782Cas号 3368-13-6

别名 苯唑拉胺, W-1803, W 1803, CL-11366, CL11366, CL 11366

Benzolamide (CL 11366) 是碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，抑制hCA I(Ki:15 nM)、hCA II(Ki:9 nM)、EcoCAγ(Ki:94 nM)、VchCAγ(Ki:78 nM)、CAS3(Ki:54 nM)。它可用于研究青光眼和癫痫。

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Benzolamide

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纯度: 97.03%

产品编号 T23782 别名 苯唑拉胺, W-1803, W 1803, CL-11366, CL11366, CL 11366Cas号 3368-13-6

Benzolamide (CL 11366) 是碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，抑制hCA I(Ki:15 nM)、hCA II(Ki:9 nM)、EcoCAγ(Ki:94 nM)、VchCAγ(Ki:78 nM)、CAS3(Ki:54 nM)。它可用于研究青光眼和癫痫。

规格	价格	库存
1 mg	¥ 218	现货
5 mg	¥ 495	现货
10 mg	¥ 828	现货
25 mg	¥ 1,660	现货
50 mg	¥ 2,490	现货
100 mg	¥ 3,550	现货
200 mg	¥ 5,130	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 547	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	Benzolamide (CL 11366) inhibits carbonic anhydrase effectively and low-threshold calcium currents in hippocampal pyramidal neurons.
靶点活性	CA (human):15 nM (Ki), VchCAγ:78 nM (Ki), CA II (human):9 nM (Ki), EcoCAγ:94 nM (Ki), CAS3:54 nM (Ki)
体外活性	Benzolamide通过对hCA I、hCA II、EcoCAγ和VchCAγ的抑制作用，表现出抑制常数(Kis)分别为15 nM、9 nM、94 nM和78 nM[1]。此外，Benzolamide对CAS3的选择性较强，其Ki值为54 nM，相比之下，对CAS1和CAS2的Ki值分别为2115 nM和410 nM[2]。
体内活性	给予大鼠90 μmol/kg的Benzolamide能够降低脑部pH值，并抑制缺氧后电图发作[3]。
别名	苯唑拉胺, W-1803, W 1803, CL-11366, CL11366, CL 11366

化学信息

分子量	320.37
分子式	C₈H₈N₄O₄S₃
CAS No.	3368-13-6
Smiles	NS(=O)(=O)c1nnc(NS(=O)(=O)c2ccccc2)s1
密度	1.746g/cm3

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 250 mg/mL (780.35 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	3.1214 mL	15.6070 mL	31.2139 mL	156.0695 mL
5 mM	0.6243 mL	3.1214 mL	6.2428 mL	31.2139 mL
10 mM	0.3121 mL	1.5607 mL	3.1214 mL	15.6070 mL
20 mM	0.1561 mL	0.7803 mL	1.5607 mL	7.8035 mL
50 mM	0.0624 mL	0.3121 mL	0.6243 mL	3.1214 mL
100 mM	0.0312 mL	0.1561 mL	0.3121 mL	1.5607 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

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BenzolamideInhibitorCarbonate dehydrataseseizuresCAS3glaucomaW1803inhibitCarbonic Anhydrase

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