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Ansornitinib
还可以产品编号 T63809Cas号 1448874-96-1
别名 ANG-3070, ANG3070, ANG 3070
Ansornitinib (ANG-3070) 是一种具有口服活性的 KDR 和 PDGF 受体抑制剂，具有抗纤维化活性，抑制血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 和血管内皮生长因子受体 (VEGFR2)，可用于研究异常或过度纤维化引起的疾病。
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Ansornitinib
还可以产品编号 T63809 别名 ANG-3070, ANG3070, ANG 3070Cas号 1448874-96-1
Ansornitinib (ANG-3070) 是一种具有口服活性的 KDR 和 PDGF 受体抑制剂，具有抗纤维化活性，抑制血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 和血管内皮生长因子受体 (VEGFR2)，可用于研究异常或过度纤维化引起的疾病。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,450 | 6-8周 | |
| 5 mg | ¥ 3,190 | 6-8周 | |
| 10 mg | ¥ 4,970 | 6-8周 | |
| 25 mg | ¥ 7,730 | 6-8周 | |
| 50 mg | ¥ 9,870 | 6-8周 | |
| 100 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 |
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Sorafenib
客户已引用
索拉非尼, Bay 43-9006
T0093L284461-73-0
Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1、B-Raf、VEGFR2、VEGFR3、VEGFR4、PDGFRβ、FLT3、c-Kit 等 (IC50=6/22/90/15/20/20/57/58 nM)，具有口服活性。Sorafenib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬和凋亡，也可以激动铁死亡。
- ¥ 153
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客户已引用 Pazopanib
帕唑帕尼, GW786034
T0097L444731-52-6
Pazopanib (GW786034) 是一种蛋白酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRβ、c-Kit、FGFR1 和 c-Fms (IC50=10/30/47/84/74/140/146 nM)。Pazopanib 具有抗肿瘤活性。
- ¥ 292
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Regorafenib 客户已引用
瑞格非尼, 瑞戈非尼, Fluoro-Sorafenib, BAY 73-4506
T1792755037-03-7
Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 RET、C-RAF、VEGFR2、c-Kit、VEGFR1 和 PDGFRβ (IC50=1.5/2.5/4.2/7/13/22 nM)，具有口服活性。Regorafenib 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。
- ¥ 192
规格
数量
客户已引用 Axitinib
客户已引用
阿昔替尼, 阿西替尼, AG-013736
T1452319460-85-0
Axitinib (AG-013736) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3 和 PDGFRβ (IC50=4/20/0.4/2 nM)。Axitinib 具有抗肿瘤活性，用于肾细胞癌的治疗。
- ¥ 328
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客户已引用 Nintedanib 客户已引用
尼达尼布, Intedanib, BIBF 1120
T1777656247-17-5
Nintedanib (Intedanib) 是一种三重血管激酶抑制剂，抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3 (IC50=34/13/13 nM)，FGFR1、FGFR2、FGFR3 (IC50=69/37/108 nM)，PDGFRα、PDGFRβ (IC50=59/65 nM)。Nintedanib 具有抗肿瘤活性，通过抑制血管生成来抑制肿瘤生长。
- ¥ 218
规格
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客户已引用 Ribociclib 客户已引用
瑞博西尼, LEE011
T61991211441-98-3
Ribociclib (LEE011) 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 CDK4/6 抑制剂 (IC50=10/39 nM)，具有特异性和口服活性。Ribociclib 具有抗肿瘤活性，可以阻滞细胞周期，抑制肿瘤细胞增殖。
- ¥ 233
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客户已引用 Imatinib 客户已引用
伊马替尼, STI571, ST-1571, CGP057148B
T6230152459-95-5
Imatinib (STI571) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL、v-Abl、PDGFR、c-kit 等激酶活性，具有口服活性。Imatinib 具有抗肿瘤活性，可用于治疗慢性粒细胞白血病。
- ¥ 289
规格
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客户已引用 Lenvatinib mesylate 客户已引用
仑伐替尼甲酸盐, 乐伐替尼, E7080 (mesylate)
T8541857890-39-2
Lenvatinib mesylate (E7080 (mesylate)) 是一种口服具有活力的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体(FGFR1-4)，干细胞因子受体(KIT)，血小板衍生生长因子受体(PDGFR)，转染期间重排(RET)，具有效抗癌作用。
- ¥ 186
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客户已引用 Sorafenib tosylate 客户已引用
甲苯磺酸索拉非尼, Bay 43-9006
T0093475207-59-1
Sorafenib tosylate (Bay 43-9006) 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1、B-Raf、VEGFR2、VEGFR3、VEGFR4、PDGFRβ、FLT3、c-Kit 等 (IC50=6/22/90/15/20/20/57/58 nM)，具有口服活性。Sorafenib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬和凋亡，也可以激动铁死亡。
- ¥ 153
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客户已引用 Taxifolin 客户已引用
紫杉叶素, 二氢槲皮素, Dihydroquercetin, (+)-Taxifolin, (+)-Dihydroquercetin
T1738480-18-2
Taxifolin (Dihydroquercetin) 是一种天然类黄酮，具有抗纤维化作用。它是一种自由基清除剂，具有抗氧化能力。它有效抑制胶原酶，IC50为 193.3 μM，具有重要的抗酪氨酸酶活性。
- ¥ 187
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客户已引用 Sanguinarine chloride
客户已引用
血根碱, 氯化血根碱, Sanguinarium chloride, Pseudochelerythrine chloride
T01295578-73-4
Sanguinarine chloride (Pseudochelerythrine chloride) 是一种来源于 Sanguinaria Canadensis 的生物碱，通过激活活性氧的产生，诱导细胞凋亡。
- ¥ 190
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Ansornitinib (ANG-3070) is an orally active KDR and PDGF receptor inhibitor with antifibrotic activity that inhibits platelet-derived growth factor receptor (PDGFR) and vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR2), and may be useful for the study of diseases caused by abnormal or excessive fibrosis. |
| 体外活性 | Ansornitinib 在 0.1 nM-10 μM 的浓度下，2 小时内显著抑制人肝星状细胞中 PDGFRβ的磷酸化和人脐静脉内皮细胞中 KDR 的磷酸化[1]。 |
| 体内活性 | 在 8-10 周大的 TGFβ 阳性的雌性小鼠中，Ansornitinib（剂量为 25 mg/kg；口服给药；每日两次；持续 4 周）能够降低肺纤维化评分，减少肺部 αSMA 水平，后者是早期肺纤维化的标志物[1]。 |
| 别名 | ANG-3070, ANG3070, ANG 3070 |
| 分子量 | 540.61 |
| 分子式 | C30H32N6O4 |
| CAS No. | 1448874-96-1 |
储存&溶解度
| 存储 | store at -20°C | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 20 mg/mL (36.00 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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