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Trimetazidine dihydrochloride

Rating icon 很棒
产品编号 T0988Cas号 13171-25-0
别名 盐酸曲美他嗪, Yoshimilon, Vastarel F, Kyurinett

Trimetazidine dihydrochloride (Vastarel F) 是细胞保护性抗缺血剂,也用作缺血性心脏病或心绞痛的血管扩张剂,具有抗氧化,抗炎,抗伤害和胃保护作用。它可通过抑制脂肪酸代谢提高心肌葡萄糖利用率。

Trimetazidine dihydrochloride

Trimetazidine dihydrochloride

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纯度: 99.31%
产品编号 T0988 别名 盐酸曲美他嗪, Yoshimilon, Vastarel F, KyurinettCas号 13171-25-0

Trimetazidine dihydrochloride (Vastarel F) 是细胞保护性抗缺血剂,也用作缺血性心脏病或心绞痛的血管扩张剂,具有抗氧化,抗炎,抗伤害和胃保护作用。它可通过抑制脂肪酸代谢提高心肌葡萄糖利用率。

规格价格库存数量
25 mg¥ 313现货
50 mg¥ 453现货
100 mg¥ 659现货
500 mg¥ 1,780现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 188现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Trimetazidine dihydrochloride (Vastarel F) can improve myocardial glucose utilization by inhibiting fatty acid metabolism. Trimetazidine is the first cytoprotective anti-ischemic agent, also used as a vasodilator in ischemic heart disease or angina.
靶点活性
Long-chain 3-ketoacyl thiolase (mitochondrial):75 nM
体外活性
TMZ给药可减小WT C57BL/6J心脏的心肌梗塞面积。AMPK与ERK信号传导途径共同介导了TMZ对缺血性损伤的心脏保护作用。Trimetazidine转变新陈代谢从脂肪酸氧化向葡萄糖氧化,并在缺氧条件下改善心肌细胞的收缩功能[2]。
体内活性
TMZ给药可减小WT C57BL/6J心脏的心肌梗塞面积。AMPK与ERK信号传导途径共同介导了TMZ对缺血性损伤的心脏保护作用。Trimetazidine转变新陈代谢从脂肪酸氧化向葡萄糖氧化,并在缺氧条件下改善心肌细胞的收缩功能[2]。
细胞实验
The H9C2 cells are randomly assigned into three groups: Sham group, in which the cells are treated with 0μM TMZ for 48 h and then cultured under normal oxygenation conditions (5% CO2, and 95% air); H/R group, in which cells are treated with 0 μM TMZ for 48 h and then cultured under H/R conditions; and H/R+TMZ group, in which cells are treated with 10 μM TMZ for 48 h and then subjected to H/R treatment. (Only for Reference)
别名盐酸曲美他嗪, Yoshimilon, Vastarel F, Kyurinett
化学信息
分子量339.258
分子式C14H24Cl2N2O3
CAS No.13171-25-0
SmilesCl.Cl.COC1=C(OC)C(OC)=C(CN2CCNCC2)C=C1
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 65 mg/mL (191.59 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.9476 mL14.7380 mL29.4761 mL147.3805 mL
5 mM0.5895 mL2.9476 mL5.8952 mL29.4761 mL
10 mM0.2948 mL1.4738 mL2.9476 mL14.7380 mL
20 mM0.1474 mL0.7369 mL1.4738 mL7.3690 mL
50 mM0.0590 mL0.2948 mL0.5895 mL2.9476 mL
100 mM0.0295 mL0.1474 mL0.2948 mL1.4738 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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