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Src Inhibitor 3
很棒产品编号 T13000Cas号 2380027-49-4
Src Inhibitor 3 是一种有效的 c-terminal Src 激酶抑制剂（CSK HTRF 中 IC50 <3 nM，Caliper 中 IC50 <4 nM）。 Src Inhibitor 3 增加由 T 细胞受体信号传导诱导的 T 细胞增殖。
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Src Inhibitor 3
很棒 纯度: 98.74%
产品编号 T13000Cas号 2380027-49-4
Src Inhibitor 3 是一种有效的 c-terminal Src 激酶抑制剂（CSK HTRF 中 IC50 <3 nM，Caliper 中 IC50 <4 nM）。 Src Inhibitor 3 增加由 T 细胞受体信号传导诱导的 T 细胞增殖。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 598 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,590 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,590 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 4,360 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 5,890 | 现货 | |
| 100 mg | 询价 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,350 | 现货 |
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Nintedanib
客户已引用
尼达尼布, Intedanib, BIBF 1120
T1777656247-17-5
Nintedanib (Intedanib) 是一种三重血管激酶抑制剂，抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3 (IC50=34/13/13 nM)，FGFR1、FGFR2、FGFR3 (IC50=69/37/108 nM)，PDGFRα、PDGFRβ (IC50=59/65 nM)。Nintedanib 具有抗肿瘤活性，通过抑制血管生成来抑制肿瘤生长。
- ¥ 218
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客户已引用 Ibrutinib 客户已引用
依鲁替尼, 伊布替尼, PCI-32765
T1835936563-96-1
Ibrutinib (PCI-32765) 是一种布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂 (IC50=0.5 nM)，具有不可逆性和选择性。Ibrutinib 可以阻断 BTK 抑制 B 细胞的增殖和存活，具有抗肿瘤活性，可以用于治疗慢性淋巴细胞白血病等。
- ¥ 488
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客户已引用 Staurosporine 客户已引用
星形孢菌素, 星孢菌素, CGP 41251, Antibiotic AM-2282, AM-2282
T668062996-74-1
Staurosporine (AM-2282) 是一种蛋白激酶抑制剂，对 PKC、PKA、c-Fgr、Phosphorylase kinase 和 TAOK2 均有抑制活性 (IC50=6/15/2/3/3000 nM)，具有 ATP 竞争性和非选择性。Staurosporine 也可以诱导凋亡。
- ¥ 452
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客户已引用 Dasatinib 客户已引用
达沙替尼, BMS-354825
T1448302962-49-8
Dasatinib (BMS-354825) 是一种酪氨酸激酶抑制剂，抑制 Src 和 Bcr-Abl (Ki=16/30 pM)，具有口服活性和 ATP 竞争性。Dasatinib 具有抗肿瘤活性，用于治疗白血病和淋巴瘤等。
- ¥ 153
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客户已引用 Pelitinib 客户已引用
培利替尼, WAY-EKB 569, EKB-569
T2327257933-82-7
Pelitinib (EKB-569) 是一种可逆的EGFR 抑制剂，IC50值为38.5 nM。它也抑制Src、MEK/ERK 和 ErbB2，IC50值分别为282、800 和 1255 nM。
- ¥ 269
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客户已引用 Bosutinib hydrate
SKI-606 hydrate, PF-5208763 hydrate, PF-05208763 hydrate
T63875918639-08-4
Bosutinib hydrate (SKI-606 hydrate) 是一种可口服的高效 BCR-ABL 和 Src 酪氨酸激酶的双重激酶抑制剂，可用于研究费城染色体阳性慢性粒细胞白血病。
- ¥ 933
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TAK-901
客户已引用
TAK901
T2709934541-31-8
TAK-901是一种多靶点的极光激酶抑制剂，对极光激酶 A 和 B 的 IC50值分别为 21 和 15 nM。它用于研究淋巴瘤、骨髓纤维化、多发性骨髓瘤、骨髓化生和晚期实体瘤等治疗的试验。
- ¥ 667
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客户已引用 SI-2 hydrochloride
EPH 116 hydrochloride
T129061992052-49-9
SI-2 hydrochloride (EPH 116 hydrochloride) 是 SRC-3 的抑制剂，诱导乳腺癌细胞死亡的 IC50 值为 3-20 nM。SI-2 hydrochloride 具有良好的药代动力学特征和改善的毒性，以及可接受的口服可用性。
- ¥ 198
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KW-2449
KW2449
T23411000669-72-6
KW-2449是一种多靶点激酶抑制剂，对FLT3，ABL，ABLT315I 和极光激酶的IC50值分别为6.6，14，4 和 48 nM。
- ¥ 257
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Src Inhibitor 3 is an effective inhibitor of c-terminal Src kinase (IC50 <3 nM in CSK HTRF, <4 nM in Caliper assay). Src Inhibitor 3 increases T cell proliferation induced by T cell receptor signaling. |
| 靶点活性 | c-Src (caliper assay):4 nM , c-Src (CSK HTRF assay):<3 nM |
| 体内活性 | Src Inhibitor 3（口服）在体内减少了抑制性LCK磷酸化，并展现出在抗原刺激下增强T细胞激活的能力[1]。 |
| 分子量 | 671.12 |
| 分子式 | C34H32ClFN8O4 |
| CAS No. | 2380027-49-4 |
| Smiles | COc1ccc2c(cnn2c1)C(=O)Nc1ccc(NC(=O)c2nn(C3CCN(CC3)C(=O)CC(C)(C)C#N)c3ccc(F)cc23)cc1Cl |
| 密度 | 1.43 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 95 mg/mL (141.55 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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