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SR59230A

产品编号 T13016Cas号 174689-39-5

SR59230A 是可透过血脑屏障的、选择性的 β3-肾上腺素能受体拮抗剂,对 β3,β1 和 β2 受体的 IC50分别为 40、408 和 648 nM。

SR59230A

SR59230A

纯度: 98.84%
产品编号 T13016Cas号 174689-39-5

SR59230A 是可透过血脑屏障的、选择性的 β3-肾上腺素能受体拮抗剂,对 β3,β1 和 β2 受体的 IC50分别为 40、408 和 648 nM。

规格价格库存数量
1 mg¥ 435现货
5 mg¥ 987现货
10 mg¥ 1,820现货
25 mg¥ 3,480现货
50 mg¥ 4,960现货
100 mg¥ 6,870现货
200 mg¥ 9,260现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,180现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
SR59230A is a potent, selective antagonist of β3-adrenergic receptor(β3, β1, and β2 receptors with IC50s of 40, 408, and 648 nM , respectively).
靶点活性
β2-adrenoceptor:648 nM, β3-adrenoceptor:40 nM , β1-adrenoceptor:408 nM
体外活性
SR59230A通过特异性阻断SK2/S1P2 信号传导抑制β3-AR,促使NB生长与肿瘤进展中的干细胞状态向细胞分化状态转变,这一作用在体内外实验中均得以证实[1]。
化学信息
分子量415.48
分子式C23H29NO6
CAS No.174689-39-5
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 30 mg/mL (72.21 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4069 mL12.0343 mL24.0685 mL120.3427 mL
5 mM0.4814 mL2.4069 mL4.8137 mL24.0685 mL
10 mM0.2407 mL1.2034 mL2.4069 mL12.0343 mL
20 mM0.1203 mL0.6017 mL1.2034 mL6.0171 mL
50 mM0.0481 mL0.2407 mL0.4814 mL2.4069 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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