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SR59230A hydrochloride

Rating icon 很棒
产品编号 T13016LCas号 1135278-41-9
别名 SR59230A HCl

SR59230A hydrochloride (SR59230A HCl) 是一种可透过血脑屏障且具有选择性和高效性的 β3-肾上腺素能受体拮抗剂,可抑制 ultradian 棕色脂肪组织产热并中断相关的发作性脑和身体加热。

SR59230A hydrochloride

SR59230A hydrochloride

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纯度: 99.49%
产品编号 T13016L 别名 SR59230A HClCas号 1135278-41-9

SR59230A hydrochloride (SR59230A HCl) 是一种可透过血脑屏障且具有选择性和高效性的 β3-肾上腺素能受体拮抗剂,可抑制 ultradian 棕色脂肪组织产热并中断相关的发作性脑和身体加热。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 347
现货
5 mg
¥ 828
现货
10 mg
¥ 1,320
现货
25 mg
¥ 2,730
现货
50 mg
¥ 4,560
现货
100 mg
¥ 6,390
现货
200 mg
¥ 8,620
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 892
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
SR59230A hydrochloride (SR59230A HCl) is a blood-brain permeable, selective and highly potent β3-adrenergic receptor antagonist that inhibits ultradian brown adipose tissue thermogenesis and interrupts associated paroxysmal brain and body heating.
靶点活性
β3-adrenoceptor:40 nM , β1-adrenoceptor:408 nM , β2-adrenoceptor:648 nM
体外活性
SR59230A hydrochloride(100 nM-50 μM;24小时)能够在 Neuro-2A、BE(2)C 和 SK-N-BE(2) 神经母细胞瘤细胞系中以剂量依赖性方式降低细胞活力。[1]
体内活性
MDMA(20 mg/kg)会导致缓慢上升的体温,在注射后130分钟达到最高体温升高1.8°C。SR59230A hydrochloride (0.5 mg/kg)能够轻微但显著地缓解由MDMA引起的体温缓慢上升。而SR59230A hydrochloride(5 mg/kg)则表现出对MDMA显著且明显的早期降温反应。[2]
别名SR59230A HCl
化学信息
分子量361.91
分子式C21H28ClNO2
CAS No.1135278-41-9
SmilesN(C[C@@H](COC1=C(CC)C=CC=C1)O)[C@@H]2C=3C(CCC2)=CC=CC3.Cl
密度no data available
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 200 mg/mL(552.62 mM), Sonication is recommended.
H2O: 1 mg/mL(2.76 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7631 mL13.8156 mL27.6312 mL138.1559 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
5 mM0.5526 mL2.7631 mL5.5262 mL27.6312 mL
10 mM0.2763 mL1.3816 mL2.7631 mL13.8156 mL
20 mM0.1382 mL0.6908 mL1.3816 mL6.9078 mL
50 mM0.0553 mL0.2763 mL0.5526 mL2.7631 mL
100 mM0.0276 mL0.1382 mL0.2763 mL1.3816 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
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