SR-3306 is a brain-penetrant and selective pan-JNK (JNK1/2/3) inhibitor with IC50 values ​​of 67 nM, 283 nM, 159 nM, respectively, and reduces food intake and body weight.

方法：SR-3306（0.001-100μM）处理顺铂耐药的卵巢癌细胞，研究其抗癌活性。
结果： SR-3306 对铂耐药的卵巢癌细胞具有抑制活性，IC50值为0.05μM。[4]

方法：多巴胺能神经元在用6-OHDA治疗的大鼠的脑切片中用抗酪氨酸羟化酶（TH）的抗体标记，大鼠接受SR-3306 （2.5 mg/kg，10 mg/kg，皮下注射，14天），在 6-OHDA 模型中检查了 SR-3306 防止黑质纹状体神经元丢失的能力。
结果：用 2.5 mg/kg SR-3306处理的6-OHDA损伤大鼠显示同侧TH阳性神经元略有增加，10 mg/kg SR-3306在对侧与同侧进行比较时，对6-OHDA诱导的神经变具有明显的保护作用。[1]
方法：野生型瘦小鼠服用SR3306（30,60mg/kg, 腹膜内注射），研究 SR3306 对摄食和能量平衡的影响。
结果：30 mg/kg的SR3306不影响糖精摄入偏好，而60 mg/kg的剂量对糖精产生了强烈的回避反应。[2]