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Ponicidin

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产品编号 T2S1975Cas号 52617-37-5
别名 冬凌草乙素, Rubescensine B

Ponicidin (Rubescensine B) 是来源于冬凌草的一种二萜，具有免疫调节、抗炎、抗病毒和抗癌作用。它可诱导胃癌细胞凋亡，降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。

Ponicidin
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Ponicidin

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纯度: 99.92%
产品编号 T2S1975 别名 冬凌草乙素, Rubescensine BCas号 52617-37-5

Ponicidin (Rubescensine B) 是来源于冬凌草的一种二萜，具有免疫调节、抗炎、抗病毒和抗癌作用。它可诱导胃癌细胞凋亡，降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。

规格价格库存数量
1 mg¥ 568现货
5 mg¥ 1,490现货
10 mg¥ 2,190现货
25 mg¥ 3,730现货
50 mg 询价 现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,190现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Ponicidin (Rubescensine B) is a diterpenoid derived from Rabdosia rubescens. Ponicidin exhibits immunoregulatory, anti-inflammatory, anti-viral, and anti-cancer activity. Ponicidin induces apoptosis of gastric carcinoma cells, decreases the phosphorylation of JAK2 and STAT3, and shows no effect on protein levels of JAK2 and STAT3.
体外活性
K562细胞在体外培养基中分别用不同浓度的Ponicidin（10-50μMx升（-1））处理24、48和72小时后，通过MTT法测量细胞的抑制率，使用Annexin V染色后流式细胞术（FCM）检测细胞凋亡率，经过72小时不同浓度Ponicidin处理的K562细胞，通过Wright-Giemsa染色观察细胞形态。Ponicidin（超过30μMx升（-1））能够以时间和剂量依赖的方式抑制K562细胞的生长。FCM分析显示，经过72小时处理后，凋亡细胞在剂量依赖的方式下逐渐增加，且50μMx升（-1）Ponicidin处理后通过Wright-Giemsa染色明显观察到细胞凋亡的显著形态变化，如染色质的凝集。此外，Western blotting分析还表明，在经过48小时的PON处理后，PI3K/AKT信号通路中的p-AKT和p-P85表达显著下调，而p-P38、p-ERK和p-JNK的表达未发生改变。
别名冬凌草乙素, Rubescensine B
化学信息
分子量362.42
分子式C20H26O6
CAS No.52617-37-5
Smiles[H][C@]12CC[C@]3([H])[C@]4(C(=O)C1=C)[C@@]2([H])O[C@@]1([H])O[C@]4(O)[C@@H](O)[C@]2([H])C(C)(C)CC[C@H](O)C312
密度1.46g/cm3
储存&溶解度
存储store at low temperature,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 250 mg/mL (689.81 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7592 mL13.7961 mL27.5923 mL137.9615 mL
5 mM0.5518 mL2.7592 mL5.5185 mL27.5923 mL
10 mM0.2759 mL1.3796 mL2.7592 mL13.7961 mL
20 mM0.1380 mL0.6898 mL1.3796 mL6.8981 mL
50 mM0.0552 mL0.2759 mL0.5518 mL2.7592 mL
100 mM0.0276 mL0.1380 mL0.2759 mL1.3796 mL

TCMIP相关数据

中药材来源及性味归经
中药材名称中药材拉丁名性味归经
冬凌草Rabdosia rubescens( Hemsl.)Hara微寒苦, 甘肺, 胃, 肝
鲁山香茶菜Rabdosiaamethystoides(Benth.)Hara凉辛, 苦肝, 肾
毛叶香茶菜Isodon japonicus (N. Burman) H. Hara
水流豆Pongamia pinnata (Linn.) Merr.寒苦肺
显脉香茶菜Rabdosia nervosa (Benth.) Hara寒微辛, 苦
所属中成药
中成药名称处方组成中成药类型
冬凌草糖浆冬凌草清热药
咽康含片冬凌草,玄参,麦冬,桔梗,甘草,薄荷脑,冰片,艾纳香油,薄荷脑,冰片清热药
冬凌草片冬凌草清热药
冬凌草胶囊冬凌草清热药
咽康滴丸冬凌草,玄参,麦冬,桔梗,薄荷脑,冰片,甘草,艾纳香油清热药
复方冬凌草含片冬凌草,薄荷,桔梗,甘草化痰、止咳、平喘药
所属中药方剂
方剂名称处方组成剂型处方来源

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

inhibitApoptosisInhibitorPonicidin

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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