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信号通路凋亡-DNA损伤和修复-PI3K/Akt/mTOR信号通路Apoptosis-DNA-PK-PI3KPIK-75
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PIK-75

产品编号 T2667Cas号 372196-67-3

PIK75 是一种可逆的DNA-PK 和p110α-选择性的抑制剂，抑制 DNA-PK、p110α 和 p110γ，IC50分别为 2、5.8 和 76 nM。它诱导凋亡，抑制 p110α 效果比抑制 p110β 高 200 多倍，p110β的IC50为 1.3 μM。

PIK-75
其他形式的 “PIK-75”:
PIK-75 hydrochlorideT2287372196-77-5
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PIK-75

纯度: 99.88%
产品编号 T2667Cas号 372196-67-3

PIK75 是一种可逆的DNA-PK 和p110α-选择性的抑制剂，抑制 DNA-PK、p110α 和 p110γ，IC50分别为 2、5.8 和 76 nM。它诱导凋亡，抑制 p110α 效果比抑制 p110β 高 200 多倍，p110β的IC50为 1.3 μM。

规格价格库存数量
1 mg¥ 158现货
5 mg¥ 328现货
10 mg¥ 503现货
25 mg¥ 1,090现货
50 mg¥ 1,930现货
100 mg¥ 2,980现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
PIK-75, a DNA-PK and PI3K inhibitor, suppresses DNA-PK(IC50=2 nM), p110α(IC50=5.8 nM) and p110γ(IC50=76 nM).
靶点活性
p110γ:76 nM, p110α:5.8 nM, DNA-PK:2 nM
化学信息
分子量452.28
分子式C16H14BrN5O4S
CAS No.372196-67-3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 4.52 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.2110 mL11.0551 mL22.1102 mL110.5510 mL
5 mM0.4422 mL2.2110 mL4.4220 mL22.1102 mL
10 mM0.2211 mL1.1055 mL2.2110 mL11.0551 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

pancreaticPKBcellsapoptoticp110αinhibitPI3KPhosphoinositide 3-kinaseDNA-PKPIK-75PIK 75PIK75cancerInhibitorCHO-IRDNA-dependent protein kinaseApoptosis
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