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Estrogen receptor modulator 1
很棒产品编号 T15249Cas号 63676-22-2
Estrogen receptor modulator 1 是一种有效的、具有口服活性的、选择性雌激素受体(estrogen receptor)调节剂 (SERM)，其 pIC50为 0.46。它能够诱导 Tamoxifen 耐药、激素非依赖性异种移植瘤的消退。
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Estrogen receptor modulator 1
很棒 纯度: 98.14%
产品编号 T15249Cas号 63676-22-2
Estrogen receptor modulator 1 是一种有效的、具有口服活性的、选择性雌激素受体(estrogen receptor)调节剂 (SERM)，其 pIC50为 0.46。它能够诱导 Tamoxifen 耐药、激素非依赖性异种移植瘤的消退。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 2 mg | ¥ 116 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 197 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 328 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 662 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 973 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 218 | 现货 |
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Kaempferol
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T2177520-18-3
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ARV-471
Vepdegestrant
T397102229711-68-4In house
Vepdegestrant （ARV-471） 是一种雌激素受体 (ER) α PROTAC 分子，可降解 ER 阳性乳腺癌细胞系中的 ER，DC50 约为 1 nM。它可以通过降解 ER 来降低经典调节的 ER 靶基因的表达并抑制 ER 依赖性细胞系（包括表达 ESR1 变体的细胞系，例如 Y537S 和 D538G）的生长。
- ¥ 2640
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- ¥ 271
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Estrogen receptor modulator 1 causes regression of Tamoxifen-resistant, hormone-independent xenograft tumors. Estrogen receptor modulator 1 is an orally active and selective estrogen receptor modulator (SERM) (pIC50: 0.46). |
| 体外活性 | 雌激素受体调节剂1（100 nM；9天）显著抑制MCF-7:5C细胞的生长，并在6天后导致这些细胞发生凋亡。雌激素受体调节剂1（100 nM；10天）抑制T47D:A18/PKCα和T47D:A18-TAM1的集落形成[2]。 |
| 体内活性 | Estrogen receptor modulator 1（每日口服，每次1.5 mg/动物，连续2周），可导致T47D:A18/PKCα肿瘤的退化[2]。 |
| 分子量 | 242.29 |
| 分子式 | C14H10O2S |
| CAS No. | 63676-22-2 |
| Smiles | Oc1ccc(cc1)-c1cc2ccc(O)cc2s1 |
| 密度 | 1.383 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (206.36 mM)  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
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