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Dizocilpine

Rating icon 很棒
产品编号 T6259Cas号 77086-21-6
别名 地佐环平, MK-801

Dizocilpine (MK-801) 是一种选择性非竞争性NMDA 受体拮抗剂,Kd=37.2 nM,是一种抗惊厥剂。它通过与 NMDA 相关离子通道内的一个位点结合而起作用,从而阻止 Ca2+的流动。

Dizocilpine

Dizocilpine

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纯度: 99.97%
产品编号 T6259 别名 地佐环平, MK-801Cas号 77086-21-6

Dizocilpine (MK-801) 是一种选择性非竞争性NMDA 受体拮抗剂,Kd=37.2 nM,是一种抗惊厥剂。它通过与 NMDA 相关离子通道内的一个位点结合而起作用,从而阻止 Ca2+的流动。

规格价格库存数量
1 mg¥ 249现货
5 mg¥ 560现货
10 mg¥ 850现货
25 mg¥ 1,500现货
50 mg¥ 2,430现货
100 mg¥ 3,930现货
500 mg¥ 10,700现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
MK-801 (Dizocilpine (MK-801)) is a potent N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonist with Ki of 30.5 nM.
靶点活性
NMDA:30.5 nM(Ki)
别名地佐环平, MK-801
化学信息
分子量221.3
分子式C16H15N
CAS No.77086-21-6
SmilesC[C@]12C=3C([C@](N1)(CC=4C2=CC=CC4)[H])=CC=CC3
密度1.144 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (248.53 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.5188 mL22.5938 mL45.1875 mL225.9376 mL
5 mM0.9038 mL4.5188 mL9.0375 mL45.1875 mL
10 mM0.4519 mL2.2594 mL4.5188 mL22.5938 mL
20 mM0.2259 mL1.1297 mL2.2594 mL11.2969 mL
50 mM0.0904 mL0.4519 mL0.9038 mL4.5188 mL
100 mM0.0452 mL0.2259 mL0.4519 mL2.2594 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
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