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CSF1R-IN-2 是一种口服具有活力的、有效的 SRC,MET 和 c-FMS 抑制剂,它们的 IC50 值分别为 0.12 nM,0.14 nM 和 0.76 nM。
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CSF1R-IN-2 是一种口服具有活力的、有效的 SRC,MET 和 c-FMS 抑制剂,它们的 IC50 值分别为 0.12 nM,0.14 nM 和 0.76 nM。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 329 | 现货 | |
5 mg | ¥ 798 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,110 | 现货 | |
25 mg | ¥ 2,130 | 现货 | |
50 mg | ¥ 3,110 | 现货 | |
100 mg | ¥ 4,390 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 870 | 现货 |
产品描述 | CSF1R-IN-2 is an oral-active SRC, MET and c-FMS inhibitor (IC50s: 0.12 nM, 0.14 nM and 0.76 nM for SRC, MET and c-FMS respectively). |
靶点活性 | MET:0.14 nM , c-Fms:0.76 nM , Src:0.12 nM |
体外活性 | CSF1R-IN-2在SNU-5和MKN-45细胞系中以大约1-3 nM的IC50值抑制MET自磷酸化以及下游的STAT3,ERK和AKT磷酸化。 |
体内活性 | 在小鼠中,CSF1R-IN-2(口服,BID,连续13天)治疗导致85%的肿瘤退缩,并且在治疗21天后没有观察到体重减轻。在SCID/Beige小鼠中,CSF1R-IN-2(口服,BID,连续10天)5 mg/kg和15 mg/kg的剂量分别抑制了44%和67%的肿瘤生长。此外,CSF1R-IN-2在口服给予后能够抑制MKN-45肿瘤中MET活性。 |
分子量 | 409.42 |
分子式 | C20H20FN7O2 |
CAS No. | 2271119-26-5 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 25 mg/mL (61.06 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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