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BT-13
很棒产品编号 T10624Cas号 924537-98-4
BT-13 是一种胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF) 受体 RET 的选择性激动剂，独立于 GDNF 配体发挥作用，能够促进体外感觉神经元神经突生长，减少大鼠神经病变的发生。
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BT-13
很棒 纯度: 99.23%
产品编号 T10624Cas号 924537-98-4
BT-13 是一种胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF) 受体 RET 的选择性激动剂，独立于 GDNF 配体发挥作用，能够促进体外感觉神经元神经突生长，减少大鼠神经病变的发生。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 322 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 475 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 828 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,390 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,330 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,340 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,530 | 现货 | |
| 500 mg | 询价 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 948 | 现货 |
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Regorafenib
客户已引用
瑞格非尼, 瑞戈非尼, Fluoro-Sorafenib, BAY 73-4506
T1792755037-03-7
Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 RET、C-RAF、VEGFR2、c-Kit、VEGFR1 和 PDGFRβ (IC50=1.5/2.5/4.2/7/13/22 nM)，具有口服活性。Regorafenib 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。
- ¥ 192
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客户已引用 Regorafenib monohydrate
瑞格非尼一水合物
T1792L1019206-88-2
Regorafenib monohydrate 是一种新型口服多激酶抑制剂，对VEGFR1/2/3、PDGFRβ、Kit、RET 和Raf-1的IC50分别为 13、4.2、46、22、7、1.5 和 2.5 nM。
- ¥ 192
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Lenvatinib mesylate 客户已引用
仑伐替尼甲酸盐, 乐伐替尼, E7080 (mesylate)
T8541857890-39-2
Lenvatinib mesylate (E7080 (mesylate)) 是一种口服具有活力的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体(FGFR1-4)，干细胞因子受体(KIT)，血小板衍生生长因子受体(PDGFR)，转染期间重排(RET)，具有效抗癌作用。
- ¥ 186
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客户已引用 Fedratinib 客户已引用
TG-101348, SAR 302503
T1995936091-26-8
Fedratinib (TG-101348) 是一种 JAK2 抑制剂，具有选择性、ATP 竞争性和具有口服活性，抑制 JAK2 和 JAK2V617F 激酶 (IC50=3 nM)。Fedratinib 可诱导肿瘤细胞凋亡，并可用于骨髓增生性疾病的研究。
- ¥ 265
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客户已引用 Lenvatinib 客户已引用
仑伐替尼, E7080
T0520417716-92-8
Lenvatinib (E7080) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1-3、FGFR1-4、KIT、PDGFR 和 RET 等，具有口服活性。Lenvatinib 对 VEGFR2 和 VEGFR3 的抑制活性最强 (IC50=4/5.2 nM)。Lenvatinib 具有强效抗肿瘤活性。
- ¥ 313
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客户已引用 Regorafenib Hydrochloride
瑞戈非尼盐酸盐, BAY73-4506 hydrochloride
T8402835621-07-3
Regorafenib Hydrochloride (BAY73-4506 hydrochloride) 是一种新型口服多激酶抑制剂，可抑制血管生成、基质和致癌受体酪氨酸激酶，具有强大的临床前抗肿瘤活性。它靶向作用于 VEGFR1/2/3、PDGFRβ、Kit、RET 和 Raf-1，IC50值分别为 13/4.2/46、22、7、1.5 和 2.5 nM。
- ¥ 192
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Selpercatinib 客户已引用
LOXO-292
T82222152628-33-4
Selpercatinib (LOXO-292) 是 RET 激酶抑制剂，抑制 RET (WT)、RET (V804M) 、RET (G810R)的 IC50分别为 14.0 nM、24.1 nM、530.7 nM，具有抗肿瘤活性。
- ¥ 313
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客户已引用 Amuvatinib
客户已引用
MP470, HPK 56
T2516850879-09-3
Amuvatinib (MP470) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对突变 c-Kit，PDGFRα，Flt3，c-Met 和 c-Ret 具有活性。它还是一种 DNA 修复抑制剂，靶向蛋白 DNA 修复 RAD51，从而破坏 DNA 损伤修复，具有抗肿瘤活性。
- ¥ 397
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客户已引用 ON123300
T69201357470-29-1
ON123300 是一种可透过血脑屏障的多激酶抑制剂，作用于 CDK4、CDK6、Ark5、PDGFRβ、FGFR1、RET 和 Fyn，IC50值为3.9、9.82、5、26、26、9.2和11 nM。它在脑肿瘤中抑制 Akt 磷酸化及激活 Erk。
- ¥ 343
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DUN73423
RET-IN-21
T696442414373-42-3
DUN73423 (RET-IN-21) 是一种有效的酪氨酸激酶 (RET) 抑制剂，具有抗肿瘤活性，可用于研究癌症。
- ¥ 396
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AST 487 客户已引用
NVP-AST 487
T4053630124-46-8
AST 487 (NVP-AST 487) 是 RET 激酶抑制剂 (IC50:880 nM)，能够抑制 RET 自磷酸化，及下游效应器激活，也抑制 Flt-3 (IC50:520 nM)。
- ¥ 295
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | BT-13 is a selective agonist of glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF) receptor RET independently of GFLs. BT-13 promotes neurite growth from sensory neurons in vitro. |
| 体外活性 | BT-13 可刺激 RET 的磷酸化和依赖 RET 的细胞内信号传导，但在没有 RET 的情况下，既不能激活 BDNF 受体 TrkB 或 NGF 受体 TrkA，也不能激活细胞内信号传导。 |
| 体内活性 | 在经过手术引发神经病变的大鼠中，BT-13（通过结扎左侧L5和L6脊神经诱导大鼠服用20和25mg/kg剂量）表现出轻度的镇痛/抗高敏作用，并且保护了背根神经节（DRG）神经元。 |
| 分子量 | 517.54 |
| 分子式 | C23H27F4N3O4S |
| CAS No. | 924537-98-4 |
| Smiles | CCN(CC)S(=O)(=O)c1ccc(OC)c(c1)N1CCN(CC1)C(=O)c1ccc(F)cc1C(F)(F)F |
| 密度 | 1.326 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 25 mg/mL (48.31 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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