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Allopurinol (Zyloric) 是一种黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,IC50=7.82±0.12 μM。
Allopurinol (Zyloric) 是一种黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,IC50=7.82±0.12 μM。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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5 g | ¥ 333 | 现货 | |
10 g | ¥ 496 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 418 | 现货 |
产品描述 | Allopurinol (Zyloric) is a Xanthine Oxidase Inhibitor. The mechanism of action of allopurinol is as a Xanthine Oxidase Inhibitor. |
靶点活性 | XO:7.82±0.12 μM |
体外活性 | Allopurinol在大鼠中,可以防止早期酒精性肝损伤的保护作用,极有可能通过阻止NF-κB的氧化剂依赖性激活.Allopurinol在正常大鼠中,显示异常嘧啶代谢连同可能由尿苷得到改善的肾毒性,这表明Allopurinol本质上使嘧啶代谢异常,损伤肾功能.Allopurinol在正常大鼠中,促进了临床改善,伴随寄生虫在血液,皮肤和淋巴结的减少,即使在长期Allopurinol单独给药后,利什曼原虫可能仍存在于感染利什曼原虫的狗的组织中.在施用DNFB致敏小鼠相同剂量别嘌呤醇的正常小鼠中,Allopurinol增加尿的OD排泄到类似于的程度. Allopurinol在总肝脏和线粒体室中,剂量依赖性保护对乙酰氨基酚诱导的细胞损伤,ATP的损耗和氧化型谷胱甘肽含量的增加,而不抑制在小鼠中反应性代谢物的形成. |
体内活性 | 10 mM Allopurinol抑制缺氧-复氧损伤产生的氧黄嘌呤氧化酶的活性。Allopurinol通过增强黄嘌呤氧化酶的活性来减小细胞内Ca2+浓度。Allopurinol在缺血再灌注损伤的新生大鼠心脏中,逆转黄嘌呤氧化酶的活性增加。 |
别名 | 别嘌呤醇, 别嘌醇, Zyloric, Zyloprim, Lopurin |
分子量 | 136.11 |
分子式 | C5H4N4O |
CAS No. | 315-30-0 |
Smiles | OC1=NC=NC2=C1C=NN2 |
密度 | 1.4295 g/cm3 (Estimated) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | Ethanol: 3 mg/mL (22.04 mM) H2O: Insoluble DMSO: 15 mg/mL (110.2 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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