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Adarotene

产品编号 T14125 CAS 496868-77-0

别名: ST1926

Adarotene (ST1926) 是一种细胞凋亡诱导剂，通过产生 DNA 损伤，来阻止人类肿瘤细胞的增殖。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

Adarotene, CAS 496868-77-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 233	现货
2 mg	￥ 332	现货
5 mg	￥ 539	现货
10 mg	￥ 983	现货
25 mg	￥ 1,850	现货
50 mg	￥ 2,950	现货
100 mg	￥ 4,350	现货
500 mg	￥ 9,130	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 593	现货

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产品描述	Adarotene (ST1926) is an effective apoptosis inducer. It surprisingly produces DNA damage and exhibits a potent antiproliferative activity on a large panel of human tumor cells.
体外活性	Adarotene causes cell accumulation in the G1/S or S phase of the cell cycle depending on tumor cells IGROV-1 and DU145. Adarotene causes dose-dependent growth inhibition in a large panel of human tumor cell lines with IC50 ranging from 0.1 to 0.3 μM [1]. Adarotene is apoptotic and cytotoxic on a large spectrum of cancerous and leukemic cells, including freshly isolated AML blasts in primary culture. Adarotene treatment of cells results in rapid accumulation of intracellular calcium [2].
体内活性	Adarotene (30, 40 mg/kg, p.o.) causes a significant and dose-dependent increase in the life span of NB4-bearing SCID mice without overt toxicity [2]. Adarotene (15, 20 mg/kg, p.o.) leads to a significant tumor growth inhibition in a human ovarian carcinoma, A2780/DX, and in human melanoma, MeWo, growing in nude mice [1].

别名	ST1926
分子量	374.47
分子式	C25H26O3
CAS No.	496868-77-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 45 mg/mL (120.17 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.6704 mL	13.3522 mL	26.7044 mL	66.761 mL
	5 mM	0.5341 mL	2.6704 mL	5.3409 mL	13.3522 mL
	10 mM	0.267 mL	1.3352 mL	2.6704 mL	6.6761 mL
	20 mM	0.1335 mL	0.6676 mL	1.3352 mL	3.3381 mL
	50 mM	0.0534 mL	0.267 mL	0.5341 mL	1.3352 mL
	100 mM	0.0267 mL	0.1335 mL	0.267 mL	0.6676 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Cincinelli R, et al. A novel atypical retinoid endowed with proapoptotic and antitumor activity. J Med Chem. 2003 Mar 13;46(6):909-12. 2. Garattini E, et al. ST1926, a novel and orally active retinoid-related molecule inducing apoptosis in myeloid leukemia cells: modulation of intracellular calcium homeostasis. Blood. 2004 Jan 1;103(1):194-207.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Adarotene 496868-77-0 Apoptosis Inhibitor ST1926 inhibit ST 1926 ST-1926 inhibitor

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