产品描述	(S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT) is a DNA topoisomerase I inhibitor, utilized as a clinical therapy agent against hepatoma.
体外活性	在CAM模型中,10-Hydroxycamptothecin（25 nM）以浓度依赖性方式抑制血管生成.在携带有Colo 205异种移植物小鼠中,每2天口服10-Hydroxycamptothecin（2.5-7.5 mg / kg）,能够显著抑制肿瘤细胞生长.
体内活性	在BT-20细胞（IC50=34.3 nM）和MDA-231细胞（IC50=7.27 nM）中,(S)-10-Hydroxycamptothecin抑制细胞生长。在pBR322质粒DNA中（EC50=0.35 μM）, (S)-10-Hydroxycamptothecin有效诱导的人拓扑异构酶I介导的易解离复合物的形成。在人微血管内皮细胞（HMEC）中,(S)-10-Hydroxycamptothecin能够剂量依赖性的抑制细胞生长（IC50=0.31 μM）,显着抑制HMEC的迁移（IC50=0.63 μM）,抑制血管形成（IC50=0.96 μM）。
细胞实验	Cells are exposed to various concentrations of 10-Hydroxycamptothecin for 72 hours. Cell growth is monitored by the standard MTT assay.(Only for Reference)
别名	10-羟基喜树碱, 10-羟喜树碱, 10-Hydroxycamptothecin, 10-HCPT

化学信息

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 20 mg/mL (54.89 mM), Sonication is recommended.

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

DMSO

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多