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ZL006
产品编号 T17293Cas号 1181226-02-7
ZL006 是一种 nNOS/PSD-95 相互作用抑制剂，能够抑制 NMDA 受体介导的 NO 合成。
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ZL006
产品编号 T17293Cas号 1181226-02-7
ZL006 是一种 nNOS/PSD-95 相互作用抑制剂，能够抑制 NMDA 受体介导的 NO 合成。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 147 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 337 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 488 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 990 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 1,590 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 2,790 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 3,890 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 383 | 现货 |
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- ¥ 298
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- ¥ 169
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | ZL006 is an effective inhibitor of nNOS/PSD-95 interaction. ZL006 also inhibits NMDA receptor-mediated NO synthesis. |
| 体外活性 | ZL006 growth inhibition of BCECs is not found at a low concentration of 0.001, 0.01, 0.1, 1, and 10 μg/mL. The cytotoxicity of T7-P-LPs/ZL006 is obviously enhanced at the concentration of 10 μg/mL. Cellular uptake of ZL006 loads P-LPs and T7-P-LPs after incubation for 0.5 h at the concentrations range from 100 μg/mL to 600 μg/mL in BCECs [1][2]. |
| 体内活性 | T7-P-LPs/ZL006 displays a significant enhance in drug accumulation in the brain tissue due to its better brain targeting delivery compared with P-LPs/ZL006 and free ZL006. P-LPs/ZL006 and T7-P-LPs/ZL006 show a significant decrease in drug accumulation in the liver and kidney compared with free ZL006 [1]. |
| 分子量 | 328.15 |
| 分子式 | C14H11Cl2NO4 |
| CAS No. | 1181226-02-7 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 29 mg/mL (88.37 mM) | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| |||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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