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Zardaverine (BY 290) 是一种可口服且具有选择性和有效性的 PDE3/4 抑制剂 ,具有支气管扩张活性和抗肝癌活性。Zardaverine 在血小板中的作用是通过PDE III同工酶介导,可用于研究急性肾衰竭呵呵慢性气流阻塞。
Zardaverine (BY 290) 是一种可口服且具有选择性和有效性的 PDE3/4 抑制剂 ,具有支气管扩张活性和抗肝癌活性。Zardaverine 在血小板中的作用是通过PDE III同工酶介导,可用于研究急性肾衰竭呵呵慢性气流阻塞。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 196 | 现货 | |
2 mg | ¥ 283 | 现货 |
产品描述 | Zardaverine (BY 290) is an orally available, selective and potent PDE3/4 inhibitor with bronchodilator activity and anti-hepatocarcinogenic activity.Zardaverine's action in platelets is mediated by PDE III isoenzymes and can be used in studies of acute renal failure and chronic airflow obstruction. |
体外活性 | Zardaverine在0至30µM浓度范围内,连续作用72小时对人类肝细胞癌(HCC)细胞的生长具有选择性抑制作用[3]。其抗肿瘤活性与细胞周期相关蛋白的调控密切相关,但与PDE3/4抑制作用无关[3]。在0.1µM浓度作用24小时时,Zardaverine能够选择性地引导HCC细胞进入G0/G1期阻滞,并且使细胞周期相关蛋白失调[3]。此外,Zardaverine在Bel-7402和SMMC-7721细胞中以时间和浓度依赖的方式诱导凋亡,使用的浓度包括0.01、0.03、0.1、0.3和1µM(持续48小时),以及0.3和1µM(作用24、36、48、60和72小时)[3]。 |
别名 | 扎达维林, BY 290, B 84290 |
分子量 | 268.22 |
分子式 | C12H10F2N2O3 |
CAS No. | 101975-10-4 |
Smiles | COc1cc(ccc1OC(F)F)-c1ccc(=O)[nH]n1 |
密度 | 1.38g/cm3 |
存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 20 mg/mL (74.57 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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