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Sufotidine
很棒产品编号 T68146Cas号 80343-63-1
别名 舒福替丁, AH-25352X, AH25352X, AH 25352X
Sufotidine (AH 25352X) 是一种具有高度选择性的竞争性 H2 受体拮抗剂。
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Sufotidine
很棒 纯度: 99.88%
产品编号 T68146 别名 舒福替丁, AH-25352X, AH25352X, AH 25352XCas号 80343-63-1
Sufotidine (AH 25352X) 是一种具有高度选择性的竞争性 H2 受体拮抗剂。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,750 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 4,360 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 6,220 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 9,390 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 12,600 | 现货 |
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与"Sufotidine"相关的抑制剂
Loratadine
客户已引用
氯雷他定, SCH 29851, Loratidine
T109779794-75-5
Loratadine (SCH 29851) 是一种组胺 H1受体反向激动剂，IC50>32 μM。它抑制炎症介质的免疫释放，具有抗登革热病毒的活性。
- ¥ 108
规格
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客户已引用 Alginic acid
褐藻酸, Snow acid algin G, Sazzio, Protanal LF, Norgine, Kelacid
T205979005-32-7
Alginic acid (Snow acid algin G) 是一种从褐海藻中提取的天然多糖，具有抗过敏和抗炎活性。 Alginic acid 抑制组胺释放，可用于食品工业。
- ¥ 99
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Mirtazapine
米氮平, Org3770, 6-Azamianserin
T013785650-52-8
Mirtazapine (6-Azamianserin) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。它也是一种5-HT2、5-HT3、组胺 H1 受体和 α2-肾上腺素受体拮抗剂，pKi 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。
- ¥ 126
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Lidocaine
利多卡因, Xylocaine, Lignocaine, Alphacaine
T0468137-58-6
Lidocaine (Alphacaine) 是一种酰胺衍生物，抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道，可用于研究室性心律失常。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。
- ¥ 326
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Mianserin hydrochloride
盐酸米安色林, ORG GB-94 HCl, Mianserin HCl
T078321535-47-7
Mianserin hydrochloride (Org GB 94) 是一种有抗抑郁活性的 H1 受体反向激动剂。
- ¥ 151
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Amitriptyline hydrochloride
盐酸阿米替林, Tryptizol, Domical, Annoyltin, Amitriptyline HCl
T0678549-18-8
Amitriptyline hydrochloride (Annoyltin) 是血清素再摄取转运体和去甲肾上腺素再摄取转运体抑制剂，还与多巴胺再摄取转运体结合，其Ki 为 2.58 μM。它也抑制肾上腺素能受体、毒蕈碱受体、组胺受体、5-羟色胺受体。它是TrkA 和TrkA 受体的激动剂，具有强神经营养活性和有抗抑郁作用。
5-HT ReceptorAChRAdrenergic ReceptorHistamine ReceptorNorepinephrineSerotonin TransporterSigma receptorSodium ChannelTrk receptor
- ¥ 195
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Doxepin hydrochloride
盐酸多塞平, Toruan, Novoxapin, Doxepin HCl, Aponal
T15401229-29-4
Doxepin hydrochloride (Aponal) 是一种可口服的三环抗抑郁剂，是选择性组胺受体 H1拮抗剂。它也是 CYP450抑制剂，抑制 CYP450 2C19和 CYP450 1A2。
5-HT ReceptorAChRAdrenergic ReceptorCytochromes P450Dopamine ReceptorHistamine ReceptorNorepinephrine
- ¥ 326
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Sodium butanoate
丁酸钠, Sodium Butyrate, Butanoic acid sodium salt
T1393156-54-7
Sodium butanoate (Sodium Butyrate) 是 butyrate 的钠盐。Butyrate 是一种短链脂肪酸，一种 I 类和 II 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 的抑制剂，与锌位点竞争性结合。Sodium butanoate 具有潜在抗肿瘤活性。
- ¥ 119
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Chlorphenesin
氯苯甘醚, Gecophen, Chlorophenesin, Adermykon
T4507104-29-0
Chlorphenesin (Chlorophenesin) 是一种抗原相关免疫抑制剂，可抑制 IgE 介导的组胺释放。 它也用作抗真菌剂，用于许多眼保健化妆品中。
- ¥ 113
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Meclizine dihydrochloride
盐酸美克洛嗪, NSC28728, Meclozine dihydrochloride, Meclizine 2HCl
T11101104-22-9
Meclizine dihydrochloride (NSC28728) 是一种组胺 H1 拮抗剂，用于治疗妊娠期间的晕动病、眩晕和恶心以及放射病。它是小鼠组成型雄甾烷受体激动剂，是人 CAR 的反向激动剂。它可透过血脑屏障，可用于多聚谷氨酰胺毒性障碍方面的研究。
- ¥ 298
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Trazodone hydrochloride
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Trazodone hydrochloride (Trazodone HCl) 是5 羟色胺受体拮抗剂和重吸收抑制剂，用作抗抑郁药，可治疗失眠和焦虑。
- ¥ 343
规格
数量
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Sufotidine (AH 25352X) is a highly selective competitive H2 receptor antagonist. |
| 体外活性 | 本研究通过一项双盲、随机、三组交叉研究，探讨了sufotidine这种具有强效、长效和竞争性的H2受体拮抗剂对12名健康男性酸抑制效果。实验分别测试了安慰剂、sufotidine 600 mg nocte以及sufotidine 600 mg b.d.在15天内的效果。在每种给药方案的第1天和第15天，通过无线电遥测技术测量每位受试者24小时内的胃内酸度，并通过每小时一次的静脉血样本得出24小时胃泌素水平曲线。酸抑制效果通过与安慰剂相比，氢离子活动与时间曲线下面积的减少量来计算，而24小时胃泌素水平则通过胃泌素浓度与时间曲线下面积计算得出。sufotidine 600 mg nocte和sufotidine 600 mg b.d.在第15天服药时的24小时胃内酸度无显著差异，但在第1天和第15天夜间酸度由sufotidine 600 mg nocte降低幅度更大（P小于0.005）。经过15天，sufotidine 600 mg b.d.提供的酸抑制作用显著减弱（P小于0.0005），这与24小时胃泌素水平上升有关（P小于0.001）。因此，H2受体拮抗剂的酸抑制效果存在耐受性，且出现迅速。 |
| 别名 | 舒福替丁, AH-25352X, AH25352X, AH 25352X |
| 分子量 | 421.56 |
| 分子式 | C20H31N5O3S |
| CAS No. | 80343-63-1 |
| Smiles | C(C1=CC(OCCCNC2=NC(CS(C)(=O)=O)=NN2C)=CC=C1)N3CCCCC3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 55 mg/mL (130.47 mM), Sonication is recommended.  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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