产品描述	Sufotidine (AH 25352X) is a highly selective competitive H2 receptor antagonist.
体外活性	本研究通过一项双盲、随机、三组交叉研究，探讨了sufotidine这种具有强效、长效和竞争性的H2受体拮抗剂对12名健康男性酸抑制效果。实验分别测试了安慰剂、sufotidine 600 mg nocte以及sufotidine 600 mg b.d.在15天内的效果。在每种给药方案的第1天和第15天，通过无线电遥测技术测量每位受试者24小时内的胃内酸度，并通过每小时一次的静脉血样本得出24小时胃泌素水平曲线。酸抑制效果通过与安慰剂相比，氢离子活动与时间曲线下面积的减少量来计算，而24小时胃泌素水平则通过胃泌素浓度与时间曲线下面积计算得出。sufotidine 600 mg nocte和sufotidine 600 mg b.d.在第15天服药时的24小时胃内酸度无显著差异，但在第1天和第15天夜间酸度由sufotidine 600 mg nocte降低幅度更大（P小于0.005）。经过15天，sufotidine 600 mg b.d.提供的酸抑制作用显著减弱（P小于0.0005），这与24小时胃泌素水平上升有关（P小于0.001）。因此，H2受体拮抗剂的酸抑制效果存在耐受性，且出现迅速。
别名	舒福替丁, AH-25352X, AH25352X, AH 25352X

化学信息

分子量	421.56
分子式	C₂₀H₃₁N₅O₃S
CAS No.	80343-63-1
Smiles	C(C1=CC(OCCCNC2=NC(CS(C)(=O)=O)=NN2C)=CC=C1)N3CCCCC3

储存&溶解度

存储

Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 55 mg/mL (130.47 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

DMSO

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

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