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SB-265610

Rating icon 很棒
产品编号 T16850Cas号 211096-49-0
别名 GSK-CXCR2

SB-265610 (GSK-CXCR2) 是竞争性非肽变构CXCR2选择性拮抗剂,可阻断大鼠 CINC-1 诱导的钙动员和中性粒细胞趋化性,IC50分别为 3.7 和 70 nM。

SB-265610
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SB-265610

Rating icon 很棒
纯度: 97.67%
产品编号 T16850 别名 GSK-CXCR2Cas号 211096-49-0

SB-265610 (GSK-CXCR2) 是竞争性非肽变构CXCR2选择性拮抗剂,可阻断大鼠 CINC-1 诱导的钙动员和中性粒细胞趋化性,IC50分别为 3.7 和 70 nM。

规格价格库存数量
1 mg¥ 495现货
5 mg¥ 1,230现货
10 mg¥ 1,990现货
25 mg¥ 3,370现货
50 mg¥ 4,880现货
100 mg¥ 6,990现货
500 mg¥ 13,800期货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 978现货
大包装 & 定制
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产品介绍

生物活性
产品描述
SB-265610 (GSK-CXCR2) is a nonpeptide and allosteric CXCR2 antagonist. SB-265610 blocks rat cytokine-induced neutrophil chemoattractant-1 (CINC-1)-induced calcium mobilization and neutrophil chemotaxis (IC50s: 3.7 nM and 70 nM, respectively).
靶点活性
CXCR2 (CINC-1-induced calcium mobilization):3.7 nM, CXCR2 (neutrophil chemotaxis):70 nM
体外活性
SB-265610 使 CINC-1 的抗凋亡效应降至未经 CINC-1 处理的水平。SB-265610 以浓度依赖的方式抗拮抗大鼠细胞因子诱导的中性粒细胞趋化因子-1 (CINC-1) 引起的钙动员(IC50 为 3.7 nM)和大鼠中性粒细胞趋化现象(IC50 为 70 nM)[1]。
体内活性
'在CXCR2野生型小鼠中,SB-265610(100 mg/kg/day; p.o; 每日; 为期5天; CXCR2野生型小鼠)的处理在伤口修复过程中显著延缓了愈合参数[2]。'
别名GSK-CXCR2
化学信息
分子量357.16
分子式C14H9BrN6O
CAS No.211096-49-0
SmilesBrc1ccccc1NC(=O)Nc1ccc(C#N)c2nn[nH]c12
密度1.77 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 66 mg/mL (184.79 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7999 mL13.9993 mL27.9987 mL139.9933 mL
5 mM0.5600 mL2.7999 mL5.5997 mL27.9987 mL
10 mM0.2800 mL1.3999 mL2.7999 mL13.9993 mL
20 mM0.1400 mL0.7000 mL1.3999 mL6.9997 mL
50 mM0.0560 mL0.2800 mL0.5600 mL2.7999 mL
100 mM0.0280 mL0.1400 mL0.2800 mL1.3999 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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