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SB-265610 (GSK-CXCR2) 是竞争性非肽变构CXCR2选择性拮抗剂,可阻断大鼠 CINC-1 诱导的钙动员和中性粒细胞趋化性,IC50分别为 3.7 和 70 nM。
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SB-265610 (GSK-CXCR2) 是竞争性非肽变构CXCR2选择性拮抗剂,可阻断大鼠 CINC-1 诱导的钙动员和中性粒细胞趋化性,IC50分别为 3.7 和 70 nM。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 495 | 现货 | |
5 mg | ¥ 1,230 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,990 | 现货 | |
25 mg | ¥ 3,370 | 现货 | |
50 mg | ¥ 4,880 | 现货 | |
100 mg | ¥ 6,990 | 现货 | |
500 mg | ¥ 13,800 | 期货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 978 | 现货 |
产品描述 | SB-265610 (GSK-CXCR2) is a nonpeptide and allosteric CXCR2 antagonist. SB-265610 blocks rat cytokine-induced neutrophil chemoattractant-1 (CINC-1)-induced calcium mobilization and neutrophil chemotaxis (IC50s: 3.7 nM and 70 nM, respectively). |
靶点活性 | CXCR2 (CINC-1-induced calcium mobilization):3.7 nM, CXCR2 (neutrophil chemotaxis):70 nM |
体外活性 | SB-265610 使 CINC-1 的抗凋亡效应降至未经 CINC-1 处理的水平。SB-265610 以浓度依赖的方式抗拮抗大鼠细胞因子诱导的中性粒细胞趋化因子-1 (CINC-1) 引起的钙动员(IC50 为 3.7 nM)和大鼠中性粒细胞趋化现象(IC50 为 70 nM)[1]。 |
体内活性 | '在CXCR2野生型小鼠中,SB-265610(100 mg/kg/day; p.o; 每日; 为期5天; CXCR2野生型小鼠)的处理在伤口修复过程中显著延缓了愈合参数[2]。' |
别名 | GSK-CXCR2 |
分子量 | 357.16 |
分子式 | C14H9BrN6O |
CAS No. | 211096-49-0 |
Smiles | Brc1ccccc1NC(=O)Nc1ccc(C#N)c2nn[nH]c12 |
密度 | 1.77 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 66 mg/mL (184.79 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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