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RORγt inverse agonist 13
产品编号 T9623Cas号 2170477-75-3
RORγt inverse agonist 13 是一种口服有效的RORγt 选择性反向激动剂，IC50为 63.8 nM。
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RORγt inverse agonist 13
产品编号 T9623Cas号 2170477-75-3
RORγt inverse agonist 13 是一种口服有效的RORγt 选择性反向激动剂，IC50为 63.8 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 495 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,180 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,950 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,130 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,310 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 5,830 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 7,870 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,370 | 现货 |
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实验操作小课堂
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Melatonin
客户已引用
Melatonine, 松果体素, 褪黑素, N-Acetyl-5-methoxytryptamine
T165973-31-4
Melatonin (Melatonine) 属于天然激素，由松果体分泌，可激活褪黑激素受体。Melatonin 是一种调节生物钟的激素，还具有抗氧化和抗炎活性。
- ¥ 277
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客户已引用 Cholesterol 客户已引用
胆固醇, Cholesteryl alcohol, Cholesterin
T076057-88-5
Cholesterol (Cholesteryl alcohol) 属于天然产物，是哺乳动物中的主要固醇，是一种雌激素相关受体 α (ERRα) 的激动剂。Cholesterol 广泛存在于动物的细胞膜，也是合成几种重要荷尔蒙及胆酸的材料。
- ¥ 193
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客户已引用 ML 209
T375871334526-14-5In house
ML-209 是一种视黄酸相关的孤儿受体 RORγ 拮抗剂 (IC50= 1.1 μM)。ML-209 抑制 HEK293t 细胞中 RORγt 转录活性(IC50= 300 nM)。ML-209 不抑制细胞中 RORα。ML-209 对鼠 Th17 细胞分化具有选择性抑制，而不影响幼稚 CD4+ T 细胞分化为 Th1 和调节性 T 细胞。
- ¥ 658
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T0901317 客户已引用
N-(2,2,2-三氟乙基)-N-[4-[2,2,2-三氟-1-羟基-1-(三氟甲基)乙基]苯基]苯磺酰胺
T6690293754-55-9
T0901317 是一种口服有效且高度选择性的LXR 激动剂，对 LXRα 的EC50为 20 nM。它激活FXR，EC50为 5 μM。它是RORα和RORγ双重反向激动剂，Ki 值分别为 132 nM 和 51 nM。它诱导细胞凋亡，并抑制低密度脂蛋白受体缺失小鼠动脉粥样硬化的发展。
- ¥ 297
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客户已引用 Nobiletin 客户已引用
川陈皮素, Hexamethoxyflavone, 川皮苷
T2834478-01-3
Nobiletin (Hexamethoxyflavone) 是一种来自柑橘皮的聚甲氧基黄酮，是RORs 激动剂，可改善记忆力丧失。它可降低分化的 C2C12 肌管中的ROS 水平，并具有抗炎，抗癌，抗血管生成，抗增殖，抗转移和诱导细胞凋亡作用。
- ¥ 273
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客户已引用 GSK2981278
ROR gama modulator 1
T40501474110-21-8
GSK2981278 (ROR gama modulator 1) 是 RORγ的选择性反向激动剂。它能够抑制 il17启动子的激活，并且干扰 RORγ-DNA 结合。
- ¥ 333
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AZD-0284
T143692101291-07-8In house
AZD-0284 是核受体 (RORγ) 的选择性反向激动剂。它对呼吸道疾病及斑块型寻常型银屑病具有潜在的应用价值。
- ¥ 535
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S18-000003
T168322068119-11-7
S18-000003 是口服有活性的维甲酸相关孤儿受体 (RORγt) 选择性抑制剂，在竞争性结合试验中，对 hRORγt 的 IC50值小于 30 nM。它对 RORγt 的选择性比其他 ROR 家族成员 (IC50>10 μM)更高。它可用于银屑病的研究，胸腺畸变风险较低。
- ¥ 517
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RORγt Inverse agonist 6
T127531887161-80-9
RORγt Inverse agonist 6 是 RORγt inverse 的激动剂。 RORγt Inverse agonist 6 可用于研究 Th17 驱动的自身免疫性疾病。
- ¥ 948
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Cabozantinib hydrochloride
XL184, Cabozantinib hydrochloride (849217-68-1(free base)), BMS-907351, 盐酸卡博替尼
T51641817759-42-4
Cabozantinib hydrochloride (XL184) 是一种有效的泛酪氨酸激酶抑制剂，可抑制 VEGFR2、c-Met、Kit、Axl 和 Flt4（IC50：0.035、1.3、4.6、7 和 6 nM）。
- ¥ 248
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | RORγt inverse agonist 13 (Compound 3i) is a potent, orally active and selective RORγt inverse agonist (IC50=63.8 nM), with improved drug-like properties[1]. |
| 靶点活性 | RORγ:63.8 nM |
| 体外活性 | RORγt inverse agonist 13 在Th17细胞分化测试中以0.3μM的浓度展现了76%的抑制效果[1]。 |
| 体内活性 | RORγt inverse agonist 13 在小鼠体内呈现出优异的药代动力学（PK）特性，并在IMQ诱导的银屑病小鼠模型中展现出良好的体内疗效[1]。 |
| 分子量 | 513.29 |
| 分子式 | C23H17Cl2F3N2O4 |
| CAS No. | 2170477-75-3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 10 mg/mL (19.48 mM), Sonication is recommended.  | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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