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Phellamurin
很棒产品编号 TN4761Cas号 52589-11-4
别名 黄柏苷
Phellamurin 是一种来自黄檗叶的黄酮糖苷，可诱导细胞凋亡，具有抗肿瘤活性。它抑制肠道 P-糖蛋白，还抑制凤蝶的产卵。
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Phellamurin
很棒产品编号 TN4761 别名 黄柏苷Cas号 52589-11-4
Phellamurin 是一种来自黄檗叶的黄酮糖苷，可诱导细胞凋亡，具有抗肿瘤活性。它抑制肠道 P-糖蛋白，还抑制凤蝶的产卵。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,430 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,930 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 4,330 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 6,930 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 9,360 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 12,600 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 3,610 | 现货 |
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与"Phellamurin"相关的抑制剂
P-gp inhibitor 1
T123412050747-49-2
P-gp inhibitor 1 抑制逆转 P-糖蛋白介导的多药耐药性，EC50 为 57.9 nM（K562/A02 细胞）。
- ¥ 191
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Selamectin
客户已引用
司拉克丁, 塞拉菌素, UK-124114
T4059220119-17-5
Selamectin (UK-124114) 是半合成的大环内酯，是一种驱虫剂，可增强线虫中谷氨酸和 GABA 门控氯离子通道的开放。它还是抗寄生虫剂，可激活神经元和咽肌中的谷氨酸门控氯离子通道，以预防恶丝虫，淋巴丝虫和线虫感染。它还是 P-糖蛋白底物和抑制剂，IC50为 120 nM。
- ¥ 140
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数量
客户已引用 Elacridar
依克立达, GW120918, GW0918, GG918, GF120918
T2657143664-11-3
Elacridar (GG918) 是一种有效的 P-糖蛋白和BCRP 的抑制剂。
- ¥ 192
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Muscone 客户已引用
麝香酮, Methylexaltone, 3-Methylcyclopentadecanone
T2893541-91-3
Muscone (3-Methylcyclopentadecanone) 是中药麝香的一种主要活性单体。它抑制NF-κB 和NLRP3炎性小体的活化，显著降低炎性细胞因子水平，并最终改善心脏功能和存活率。
- ¥ 282
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客户已引用 Cinchonine 客户已引用
辛可宁, LA40221, (8R,9S)-Cinchonine
T0012118-10-5
Cinchonine (LA40221) 是金鸡纳树皮中的一种天然产物。它可激活内质网应激诱导的人肝癌细胞凋亡。它是一种酰胺类局部麻醉剂。
- ¥ 123
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客户已引用 Atazanavir 客户已引用
阿扎那韦, Zrivada, Reyataz, Latazanavir, BMS-232632
T0100L198904-31-3
Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的HIV-1蛋白酶抑制剂，可研究艾滋病毒感染。它也是SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50为 3.49 μM。它是CYP3A4的底物和抑制剂，也是P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。
- ¥ 137
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数量
客户已引用 Atazanavir sulfate
阿扎那韦硫酸盐, BMS-232632 sulfate
T0100229975-97-7
Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是一种氮杂肽和 HIV 蛋白酶抑制剂，与其他抗 HIV 药物联合用于治疗 HIV 感染和艾滋病。它也是SARS-CoV 3CLpro 抑制剂，IC50为 3.49 μM。
- ¥ 137
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Glibenclamide 客户已引用
格列本脲, Glyburide
T163410238-21-8
Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K+通道抑制剂，可研究糖尿病和肥胖。它抑制 P-糖蛋白，可直接结合并阻断 KATP 的 SUR1亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白。它通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能，可诱导自噬。
- ¥ 333
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客户已引用 Polyoxyethylene stearate
聚氧乙烯硬脂酸酯, POES
T165619004-99-3
Polyoxyethylene stearate (POES) 是一种非离子乳化剂。
- ¥ 163
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Verapamil 客户已引用
维拉帕米, NSC-135784, NSC 135784, CP-16533-1, (±)-Verapamil
T2065652-53-9
Verapamil (CP-16533-1) 是一种非二氢吡啶类钙通道阻滞剂，一种 P-gp 抑制剂，也是一种 CYP3A4 抑制剂，具有口服活性。Verapamil 可以用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗塞等。
- ¥ 298
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客户已引用 Piperine 客户已引用
胡椒碱, Bioperine, 1-Piperoylpiperidine
T300294-62-2
Piperine (Bioperine) 是从胡椒中分离的一种生物碱，可以抑制P-糖蛋白和 CYP3A4 的活性，在HeLa 细胞中的IC50值为61.94±0.054 μg/mL。它已用于研究治疗多发性骨髓瘤和吞咽障碍的试验。
- ¥ 99
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客户已引用 Encequidar mesylate
HM30181A mesylate, HM30181 mesylate
T11578L849675-87-2
Encequidar mesylate (HM30181A mesylate) 是竞争性有效的 P-糖蛋白抑制剂。
- ¥ 228
规格
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Phellamurin inhibits intestinal P-glycoprotein in a dose-dependent manner, there is a serious interaction occurred between Phellamurin with cyclosporin, to ensure the efficacy of cyclosporin, we suggest that the coadministration of Phellamurin or Phellodendron wilsonii with cyclosporin should be avoided. |
| 体外活性 | 向U2OS和Saos-2细胞中施用0-10μg/mL Phellamurin，持续48小时，可以剂量依赖性地抑制细胞活性，促进U2OS和Saos-2细胞的凋亡，并且剂量依赖性地降低U2OS和Saos-2细胞中p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT及p-mTOR/mTOR的比值[1]。 |
| 体内活性 | 在雌性BALB/c裸鼠中，每日通过腹腔注射50毫克/千克 Phellamurin 连续21天，能有效抑制体内骨肉瘤肿瘤的增长。Phellamurin处理后的异种移植鼠中，p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT和p-mTOR/mTOR的比率均有所下降[1]。 |
| 别名 | 黄柏苷 |
| 分子量 | 518.51 |
| 分子式 | C26H30O11 |
| CAS No. | 52589-11-4 |
| Smiles | C(C=C(C)C)C1=C2C(C(=O)[C@H](O)[C@H](O2)C3=CC=C(O)C=C3)=C(O)C=C1O[C@@H]4O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4O |
| 密度 | 1.504 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 55 mg/mL (106.07 mM), Sonication is recommended.  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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