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ML-SA1

Rating icon 很棒
产品编号 T23004Cas号 332382-54-4
别名 Mucolipin synthetic agonist 1

ML-SA1 (Mucolipin synthetic agonist 1) 是一种选择性的TRPML 激动剂，通过促进溶酶体的酸化和蛋白酶活性抑制登格病毒 2 和寨卡病毒，抗 DENV2 RNA 和 ZIKV RNA 的IC50分别为 8.3 μM 和 52.99 μM。ML SA1可诱发自噬。ML SA1可用于广谱抗病毒研究。

ML-SA1
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ML-SA1

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纯度: 99.28%
产品编号 T23004 别名 Mucolipin synthetic agonist 1Cas号 332382-54-4

ML-SA1 (Mucolipin synthetic agonist 1) 是一种选择性的TRPML 激动剂，通过促进溶酶体的酸化和蛋白酶活性抑制登格病毒 2 和寨卡病毒，抗 DENV2 RNA 和 ZIKV RNA 的IC50分别为 8.3 μM 和 52.99 μM。ML SA1可诱发自噬。ML SA1可用于广谱抗病毒研究。

规格价格库存数量
1 mg¥ 195现货
5 mg¥ 443现货
10 mg¥ 697现货
25 mg¥ 1,390现货
50 mg¥ 2,310现货
100 mg¥ 3,490现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 556现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
ML-SA1 (Mucolipin synthetic agonist 1) is a selective TRPML agonist, inhibits Dengue virus 2 (DENV2) and Zika virus (ZIKV) by promoting lysosomal acidification and protease activity. The IC50 value of ML-SA1 against DENV2 RNA and ZIKV RNA is 8.3 μM and 52.99 μM, respectively[1].
靶点活性
DENV-2:8.3 μM (IC50), ZIKV:52.99 μM (IC50)
体外活性
ML-SA1（25 μM；0~14小时；A549细胞）可能影响DENV2进入宿主细胞的过程[1]。在0至200 μM浓度范围内，ML-SA1对A549细胞线没有观察到细胞毒性，即使在高达200 μM的浓度下也是如此。ML-SA1（0~50 μM; A549细胞）显著抑制了DENV2的RNA水平，其IC50为8.93 μM[1]。在RNA和蛋白质水平上，ML-SA1对A549细胞中ZIKV的减少呈剂量依赖性，针对ZIKV RNA的IC50值为52.99 μM。作为TRPMLs的激活剂，ML-SA1在体外对DENV2和ZIKV显示出强大的抑制效果。ML-SA1通过促进溶酶体酸化和蛋白酶活性来抑制病毒感染。在Huh7细胞或A549细胞中，ML-SA1能够诱导自噬[1]。
别名Mucolipin synthetic agonist 1
化学信息
分子量362.42
分子式C22H22N2O3
CAS No.332382-54-4
SmilesCC1CC(C)(C)N(C(=O)CN2C(=O)C3=CC=CC=C3C2=O)C2=C1C=CC=C2
密度1.226 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 17 mg/mL (46.90 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7592 mL13.7961 mL27.5923 mL137.9615 mL
5 mM0.5518 mL2.7592 mL5.5185 mL27.5923 mL
10 mM0.2759 mL1.3796 mL2.7592 mL13.7961 mL
20 mM0.1380 mL0.6898 mL1.3796 mL6.8981 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

lysosomalML SA1InhibitorinhibitproteaseTransient receptor potential channelsautophagybroad-spectrumselectiveacidificationZikaMLSA1ML-SA-1antiviralTRP ChannelvirusML-SA1Dengue

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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