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MK-0873
产品编号 T33422Cas号 500355-52-2
别名 MK 0873|||MK0873
MK-0873 是一种新型且有效的选择性磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂。
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MK-0873
产品编号 T33422别名 MK 0873, MK0873Cas号 500355-52-2
MK-0873 是一种新型且有效的选择性磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,020 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,470 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,700 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 5,970 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 8,260 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 10,900 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 22,300 | 现货 |
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查看更多 与"MK-0873"相关的抑制剂
DoxofyllineDoxophylline, 多索茶碱
T048069975-86-6
Doxofylline (Doxophylline) 是腺苷 A1 受体拮抗剂，且能抑制磷酸二酯酶 IV，用于治疗哮喘。
- ¥ 222
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T062583-67-0
Theobromine (3,7-Dimethylxanthine) 是在可可豆中发现的一种甲基黄嘌呤，抑制腺苷受体 A1 信号传导，用作支气管扩张剂和血管扩张剂。
- ¥ 128
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T2923608141-41-9
Apremilast (CC-10004) 是一种口服有效的磷酸二酯酶 4 抑制剂，IC50为 74 nM。它抑制脂多糖释放TNF-α，IC50为 104 nM。
- ¥ 198
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T108358-55-9
Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是茶中的甲基黄嘌呤衍生物，具有利尿、平滑肌松弛、支气管扩张、心脏和中枢神经系统兴奋作用。
- ¥ 333
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Icariin淫羊藿甙, 淫羊藿苷, Ieariline
客户已引用
T2855489-32-7
Icariin (Ieariline) 属于黄酮醇苷类天然产物，可抑制 PDE5 和 PDE4 活性 (IC50=432/73.50 μM)，也是一种 PPARα 激活剂。Icariin 可以增加心脑血管血流量、促进造血功能、免疫功能及骨代谢。
- ¥ 289
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客户已引用 IndomethacinIndocin, Indometacine, 吲哚美辛, Indomethacine, Indometacin 客户已引用
T045853-86-1
Indomethacin (Indometacin) 是一种 COX1 和 COX2 抑制剂 (IC50=18/26 nM)，具有血脑屏障渗透性和非选择性。Indomethacin 是一种非甾体抗炎剂，具有抗肿瘤和抗感染活性。
- ¥ 367
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客户已引用 Theophylline monohydrate茶碱一水合物, Quibron
T1083L5967-84-0
Theophylline monohydrate (Quibron) 似乎抑制磷酸二酯酶和前列腺素的产生，调节钙通量和细胞内钙分布，并拮抗腺苷。茶碱是黄嘌呤的天然生物碱衍生物，从植物山茶花和小粒咖啡中分离出来。在生理上，该药剂可放松支气管平滑肌，产生血管舒张（脑血管除外），刺激中枢神经系统，刺激心肌，利尿，增加胃酸分泌；它还可以抑制炎症并改善横膈膜的收缩性。
- ¥ 264
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Isoprenaline hydrochlorideNCI-c55630, Isoproterenol hydrochloride, Isoprenaline HCl, 盐酸异丙肾上腺素 客户已引用
T105651-30-9
Isoprenaline hydrochloride (Isoproterenol hydrochloride) 是一种 β-肾上腺素能受体激动剂，具有非选择性和口服活性。Isoprenaline hydrochloride 可以扩张支气管，提高心率和心输出量，而不会收缩血管。
- ¥ 291
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客户已引用 Roflumilast罗氟司特, B9302-107, BYK 20869, APTA 2217, BY 217 客户已引用
T1024162401-32-3
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- ¥ 398
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客户已引用 Vardenafil hydrochloride伐地那非, 盐酸伐地那非
T8405224785-91-5
Vardenafil hydrochloride 是口服具有活性的、高效的、选择性的磷酸二酯酶 5抑制剂。它对 PDE1 (180 nM)，PDE6 (11 nM)，PDE2，PDE3，PDE4 (>1000 nM) 具有选择性。它能够非竞争性地抑制环磷酸鸟苷水解，提高 cGMP 水平。它可用于勃起功能障碍的研究。
- ¥ 115
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化学信息
储存&溶解度
| 产品描述 | MK-0873 is a novel and potent selective phosphodiesterase 4 (PDE4) inhibitor. |
| 体外活性 | 八名健康的非吸烟男性受试者参与了这项随机、开放标签、两期、交叉研究。在其中一个周期，受试者连续6日口服2.5mg MK-0873，并在第5天与单次口服250mg茶碱共同给药。另一周期为在第1天给予单次口服250mg茶碱。每个周期中，都按预定时间点采集血液样本。本研究在有限的受试者数量上显示，口服MK-0873的共同给药并不影响口服茶碱在非吸烟健康男性受试者中的药动学、安全性及耐受性。[3] |
| 别名 | MK 0873, MK0873 |
| 分子量 | 422.44 |
| 分子式 | C25H18N4O3 |
| CAS No. | 500355-52-2 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
| 溶解度信息 | DMSO: 1 mg/mL, Sonication is recommended.  |
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