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KH7 是腺苷酸环化酶 (sAC) 特异性的可溶性抑制剂,也是一种 cAMP 抑制剂。它对重组纯化的人类 sACt 蛋白和细胞试验中异源表达的 sACt 的 IC50 为 3 到 10 μM 之间。
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KH7 是腺苷酸环化酶 (sAC) 特异性的可溶性抑制剂,也是一种 cAMP 抑制剂。它对重组纯化的人类 sACt 蛋白和细胞试验中异源表达的 sACt 的 IC50 为 3 到 10 μM 之间。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 793 | 现货 | |
2 mg | ¥ 1,190 | 现货 | |
5 mg | ¥ 1,970 | 现货 | |
10 mg | ¥ 3,180 | 现货 | |
25 mg | ¥ 5,220 | 现货 | |
50 mg | ¥ 7,380 | 期货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,990 | 现货 |
产品描述 | KH7 is a soluble inhibitor of adenylyl cyclase (sAC)-specific. It has IC50s of 3-10 μM toward both recombinant purified human sACt protein and heterologously expressed sACt in cellular assays. KH7 is also a cAMP inhibitor. |
靶点活性 | sAC:3-10 μM |
体外活性 | KH7抑制了CaSF的生成。在较高浓度下(50μM),KH7显著降低了精子基础cAMP积累,而与培养基无关。KH7(10μM)阻断了这种能力激发引起的cAMP增加。在KH7存在下,心肌细胞表现出大约20%的负性肌力效应(NIE),这表明sAC参与了正常心脏基础收缩力的生成[1,2]。 |
分子量 | 419.3 |
分子式 | C17H15BrN4O2S |
CAS No. | 330676-02-3 |
Smiles | CC(Sc1nc2ccccc2[nH]1)C(=O)N\N=C\c1cc(Br)ccc1O |
密度 | 1.61 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | H2O: < 0.1 mg/mL (insoluble) DMSO: 100 mg/mL (238.49 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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