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GW-870086

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产品编号 T15451Cas号 827319-43-7

GW-870086 是抗炎剂，是糖皮质激素受体激动剂，在 A549 细胞中，能够降低 NFκB 报告基因活性(pIC50: 10.1)。

GW-870086
TargetMol

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GW-870086

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纯度: 99.63%
产品编号 T15451Cas号 827319-43-7

GW-870086 是抗炎剂，是糖皮质激素受体激动剂，在 A549 细胞中，能够降低 NFκB 报告基因活性(pIC50: 10.1)。

规格价格库存数量
1 mg¥ 188现货
5 mg¥ 457现货
10 mg¥ 690现货
25 mg¥ 1,150现货
50 mg¥ 1,980现货
100 mg¥ 2,970现货
200 mg¥ 4,230现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 592现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
GW-870086 is an effective anti-inflammatory agent. GW-870086 also plays a role in a glucocorticoid receptor agonist (pIC50: 10.1 in A549 cells expressing NF-κB).
体外活性
GW-870086 (1 pM-1 μM) dose-dependently inhibits the L-6 release induced by TNF-α in A549 epithelial carcinoma cells and by IL-1 in MG63 osteosarcoma cells (pIC50s, 9.6, 10.2)[1]. GW-870086 displays no effect on the MMTV reporter genes in A549 cells and has little or no activity at the oestrogen receptor, progesterone receptor, progesterone receptor, mineralocorticoid receptor or androgen receptor. GW-870086 also has no effect on MMP2 secretion and does not enhance cellular myocilin[2]. GW-870086 (GW870086X; 10-100 nM) obviously increases fibronectin secretion.
化学信息
分子量559.64
分子式C31H39F2NO6
CAS No.827319-43-7
Smiles[H][C@@]12C[C@@H](C)[C@](OC(=O)C3C(C)(C)C3(C)C)(C(=O)OCC#N)[C@@]1(C)C[C@H](O)[C@@]1(F)[C@@]2([H])C[C@H](F)C2=CC(=O)C=C[C@]12C
密度1.28 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 11 mg/mL (19.66 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.7869 mL8.9343 mL17.8686 mL89.3431 mL
5 mM0.3574 mL1.7869 mL3.5737 mL17.8686 mL
10 mM0.1787 mL0.8934 mL1.7869 mL8.9343 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

GW-870086Glucocorticoid ReceptorGW870086InhibitorGW 870086inhibit

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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