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ERRα antagonist-1

Rating icon 很棒
产品编号 T11230Cas号 1072145-33-5
别名 ERRa antagonist-1, ERR+/- antagonist-1

ERRα antagonist-1 (ERR+/- antagonist-1) 是一种选择性的,高亲和力的雌激素相关受体α (ERRα) 拮抗剂。ERRα antagonist-1 抑制 ERRα 与增殖物激活的受体γ共激活因子 1α (PGC-1α) 和 PGC-1β 的相互作用,IC50 值分别为 170 nM 和 180 nM。ERRα antagonist-1 不抑制 ERRβ 或 ERRγ 与 PGC-1α 和 PGC-1β 共激活剂的相互作用,也不抑制 ERα 或 ERβ 与 PGC-1α 或 SRC-1 的相互作用。

ERRα antagonist-1
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ERRα antagonist-1

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纯度: 100%
产品编号 T11230 别名 ERRa antagonist-1, ERR+/- antagonist-1Cas号 1072145-33-5

ERRα antagonist-1 (ERR+/- antagonist-1) 是一种选择性的,高亲和力的雌激素相关受体α (ERRα) 拮抗剂。ERRα antagonist-1 抑制 ERRα 与增殖物激活的受体γ共激活因子 1α (PGC-1α) 和 PGC-1β 的相互作用,IC50 值分别为 170 nM 和 180 nM。ERRα antagonist-1 不抑制 ERRβ 或 ERRγ 与 PGC-1α 和 PGC-1β 共激活剂的相互作用,也不抑制 ERα 或 ERβ 与 PGC-1α 或 SRC-1 的相互作用。

规格价格库存数量
1 mg¥ 248现货
5 mg¥ 579现货
10 mg¥ 993现货
25 mg¥ 1,990现货
50 mg¥ 2,970现货
100 mg¥ 3,970现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 637现货
大包装 & 定制
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产品介绍

生物活性
产品描述
ERRα antagonist-1 (ERR+/- antagonist-1) is a high-affinity, selective antagonist of the estrogen-related receptor α (ERRα). It effectively prevents the interaction of ERRα with both Proliferator-activated Receptor γ Coactivator-1α (PGC-1α) and PGC-1β, displaying IC50 values of 170 nM and 180 nM, respectively. Notably, ERRα antagonist-1 does not interfere with the interactions involving ERRβ or ERRγ and the PGC-1α and PGC-1β coactivators. Furthermore, it does not affect the interaction between either ERα or ERβ and PGC-1α or SRC-1.
别名ERRa antagonist-1, ERR+/- antagonist-1
化学信息
分子量377.53
分子式C21H19N3S2
CAS No.1072145-33-5
SmilesC1CN=C(S1)N1CCS\C1=N/C1c2ccccc2C=Cc2ccccc12
密度1.36 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 8 mg/mL (21.19 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6488 mL13.2440 mL26.4880 mL132.4398 mL
5 mM0.5298 mL2.6488 mL5.2976 mL26.4880 mL
10 mM0.2649 mL1.3244 mL2.6488 mL13.2440 mL
20 mM0.1324 mL0.6622 mL1.3244 mL6.6220 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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