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CUDC-427
产品编号 T15018Cas号 1446182-94-0
别名 GDC-0917
CUDC-427 (GDC-0917) 是一种具有口服生物活性的泛拮抗剂，是凋亡蛋白抑制剂 (IAP) 的拮抗剂。 CUDC-427 可用于癌症研究。
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CUDC-427
产品编号 T15018 别名 GDC-0917Cas号 1446182-94-0
CUDC-427 (GDC-0917) 是一种具有口服生物活性的泛拮抗剂，是凋亡蛋白抑制剂 (IAP) 的拮抗剂。 CUDC-427 可用于癌症研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 325 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 477 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 696 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,090 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,910 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,830 | 现货 | |
| 100 mg | 询价 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 858 | 现货 |
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Xevinapant
ARRY-334543, SM-406, AT406, Debio-1143
T67631071992-99-8
Xevinapant (Debio-1143) 是一种有效的 Smac 模拟物和 IAP 的拮抗剂，能够抑制 XIAP，cIAP1 和 cIAP2 蛋白，Ki 值分别为 66.4，1.9 和 5.1 nM。
- ¥ 375
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Se-Methylselenocysteine
Se MSC, SeMCys, MSeC, L-硒甲基硒代半胱氨酸, Se-MSC, SeMSC
T772726046-90-2
Se-Methylselenocysteine (Se-MSC) 是具有口服活性的甲基硒前体，具有强大的抗氧化活性和抗癌活性。Se-Methylselenocysteine 可诱导细胞凋亡。
- ¥ 185
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HM90822
HM-90822, HM 90822
T708681363145-46-3In house
HM90822 是一种新型合成凋亡蛋白（IAP）拮抗剂，通过蛋白酶体依赖性降解含有BIR2/3结构域的IAPs诱导人胰腺癌细胞凋亡。HM90822 抑制对 HM822 敏感的 Panc-1 和 BxPC-3 细胞中 XIAP 和 cIAP1/2 蛋白的表达，诱导 IAP 泛素化并促进蛋白酶体依赖性 IAP 降解。
- ¥ 20640
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Acacetin
客户已引用
金合欢素, Linarigenin, 5,7-Dihydroxy-4'-methoxyflavone, 4'-Methoxyapigenin
T3981480-44-4
Acacetin (5,7-Dihydroxy-4'-methoxyflavone) 是一种来自狗舌草的口服有效类黄酮。它停在 PI3Kγ 的 ATP 结合口袋中，可导致癌细胞周期停滞，并诱导细胞凋亡和自噬。它有抗癌和抗炎活性，有潜力研究疼痛相关疾病。
- ¥ 133
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客户已引用 AZD5582 TFA
AZD5582 TFA（1258392-53-8 free base）
T36201L
AZD5582 TFA 是一种有效的 IAP 拮抗剂，可与 cIAP1，cIAP2 和 XIAP 的 BIR3 结构域结合, IC50 值分别为 15，21，15 nM。AZD5582 TFA可诱导细胞凋亡。
- ¥ 395
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N-Deshydroxyethyl Dasatinib
N-去羟乙基达沙替尼, N-Deshydroxyethyl BMS-354825
T18750910297-51-7
N-Deshydroxyethyl Dasatinib (N-Deshydroxyethyl BMS-354825) 是 Dasatinib 的代谢物，是以达沙替尼为基础的分子，通过连接体与 IAP 配体结合，形成 SNIPER，从而降解 ABL。N-Deshydroxyethyl Dasatinib 可用于研究癌症和免疫疾病。
- ¥ 662
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LCL161 客户已引用
T20801005342-46-0
LCL161 是一种 SMAC 模拟物，一种 IAP 拮抗剂，具有口服活性，抑制 HEK293 细胞中 XIAP (IC50=35 nM)，也抑制 MDA-MB-231 细胞中 cIAP1 (IC50=0.4 nM)。LCL161 具有潜在抗肿瘤活性。
- ¥ 418
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客户已引用 Birinapant 客户已引用
比瑞那帕, TL32711
T60071260251-31-7
Birinapant (TL32711) 是一种二价 Smac 模拟物，是 XIAP 和 cIAP1的强效拮抗剂，Kd 值分别为 45 nM 和小于 1 nM。它靶向与 TRAF2 相关的 cIAP，并消除 TNF 诱导的 NF-κB 活化。
- ¥ 459
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客户已引用 1-[2,4-Dihydroxy-6-methoxy-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)phenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one
黄腐酚, Xanthohumol
TN5263569-83-5
1-[2,4-Dihydroxy-6-methoxy-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)phenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one (Xanthohumol) 是一种从蛇麻草中提纯的具有多种生物功能的天然产物。黄腐酚对 HIV-1 有效，可能是一种有趣的先导化合物。它可能代表一种用于 HIV-1 感染的新型化疗药物。
- ¥ 198
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | CUDC-427 (GDC-0917) is an orally bioactive and pan antagonist of inhibitor of apoptosis proteins(IAPs). CUDC-427 can be used in research on cancers. |
| 体外活性 | 在PBMCs中，GDC-0917（0.1-10000 nM）以浓度依赖的方式促进cIAP1水平的降低。GDC-0917（0.1 µM）展现出超过80%的抑制效果[1]。 |
| 体内活性 | 在MDA-MB-231-X1.1乳腺癌异种移植模型中，GDC-0917 (0.08-16.3 mg/kg) 剂量依赖性地展现了抗肿瘤活性，并伴随不超过11%的体重下降，清除率分别为小鼠12.0、大鼠27.0、狗15.3以及猴子67.6 mL/min/kg[1]。 |
| 别名 | GDC-0917 |
| 分子量 | 564.7 |
| 分子式 | C29H36N6O4S |
| CAS No. | 1446182-94-0 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 45.0 mg/mL (79.7 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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