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Cevoglitazar

产品编号 T26986Cas号 839673-52-8
别名 LBM-642, LBM 642, LBM642

Cevoglitazar (LBM-642) 是一种 PPARɑ 激动剂和 PPARγ激动剂。Cevoglitazar 能有效减少肥胖小鼠和猴的食物摄入量和体重。

Cevoglitazar
TargetMol

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Cevoglitazar

纯度: 97.39%
产品编号 T26986 别名 LBM-642, LBM 642, LBM642Cas号 839673-52-8

Cevoglitazar (LBM-642) 是一种 PPARɑ 激动剂和 PPARγ激动剂。Cevoglitazar 能有效减少肥胖小鼠和猴的食物摄入量和体重。

规格价格库存数量
1 mg¥ 760现货
5 mg¥ 1,830现货
10 mg¥ 2,730现货
25 mg¥ 4,570现货
50 mg¥ 6,490现货
100 mg¥ 8,890现货
500 mg¥ 17,800现货
大包装 & 定制
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产品介绍

生物活性
产品描述
Cevoglitazar (LBM-642) is a PPARɑ agonist and PPARγ agonist. Cevoglitazar potently reduces food intake and body weight in obese mice and cynomolgus monkeys.
体内活性
Cevoglitazar (0.5 mg/kg; 7 d) plasma levels of glucose and insulin were normalized.[1]
Cevoglitazar (50 and 500 mg/kg; obese and insulin-resistant cynomolgus monkeys; 4 weeks) lowered food intake and body weight in a dose-dependent manner. In these animals, cevoglitazar also reduced fasting plasma insulin and, at the highest dose, reduced hemoglobin A1c levels by 0.4%.[1]
Cevoglitazar (5 mg/kg) reduced BW gain and adiposity, independent of food intake. In the muscle, cevoglitazar improves the lipid profile via both PPARalpha- and PPARgamma-mediated mechanisms, and cevoglitazar reduced hepatic lipid concentration below baseline levels (p < 0.05). Metabolic profiling showed that in the liver, cevoglitazar functions largely through PPARalpha agonism resulting in increased beta-oxidation. Cevoglitazar only induced small changes to the lipid composition of visceral fat.[2]
别名LBM-642, LBM 642, LBM642
化学信息
分子量558.53
分子式C27H21F3N2O6S
CAS No.839673-52-8
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (89.52 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.7904 mL8.9521 mL17.9041 mL89.5207 mL
5 mM0.3581 mL1.7904 mL3.5808 mL17.9041 mL
10 mM0.1790 mL0.8952 mL1.7904 mL8.9521 mL
20 mM0.0895 mL0.4476 mL0.8952 mL4.4760 mL
50 mM0.0358 mL0.1790 mL0.3581 mL1.7904 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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