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YS-49

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产品编号 T13376Cas号 132836-42-1

YS-49 是一种PI3K/Akt(RhoA 的下游靶标) 的激活剂，可减少 3-甲基胆碱处理的细胞中 RhoA/PTEN 的激活。它是异喹啉化合物生物碱，因能激活心脏β-adrenoceptors 而具有强烈的正性肌力作用。它能通过诱导血红素加氧酶来抑制血管紧张素 II 刺激 VSMC 细胞的增殖。

YS-49
其他形式的 “YS-49”:

YS-49

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纯度: 99.42%
产品编号 T13376Cas号 132836-42-1

YS-49 是一种PI3K/Akt(RhoA 的下游靶标) 的激活剂，可减少 3-甲基胆碱处理的细胞中 RhoA/PTEN 的激活。它是异喹啉化合物生物碱，因能激活心脏β-adrenoceptors 而具有强烈的正性肌力作用。它能通过诱导血红素加氧酶来抑制血管紧张素 II 刺激 VSMC 细胞的增殖。

规格价格库存数量
1 mg¥ 282现货
2 mg¥ 397现货
5 mg¥ 633现货
10 mg¥ 987现货
25 mg¥ 1,980现货
50 mg¥ 2,950现货
100 mg¥ 4,350现货
500 mg¥ 9,130现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 783现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
YS-49 is an activator of PI3K/Akt (a downstream target of RhoA).
体外活性
在RAVSMC和RAW 264.7细胞中，YS-49（1-100μM；18小时）依赖浓度地抑制了这些细胞在暴露于脂多糖（LPS）加INF-γ情况下硝酸盐的积累，其IC50值分别为22μM和30μM[2]。在转录水平上，YS-49（10-100μM；18小时；RAVSMC和RAW 264.7细胞）抑制了RAVSMC和RAW 264.7细胞中由LPS和/或细胞因子诱导的iNOS基因表达[2]。
体内活性
在雄性Sprague Dawley大鼠中，YS-49 (5mg/kg; 腹腔注射; 8小时) 处理显著降低了LPS处理大鼠的血清NOx水平，NOx水平从86 μM降至34 μM[2]。
化学信息
分子量386.28
分子式C20H20BrNO2
CAS No.132836-42-1
SmilesBr.Oc1cc2CCNC(Cc3cccc4ccccc34)c2cc1O
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 10 mg/mL (25.89 mM）, Sonication and heating to 60℃ are recommended.
DMSO: 100 mg/mL (258.88 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.5888 mL12.9440 mL25.8880 mL129.4398 mL
5 mM0.5178 mL2.5888 mL5.1776 mL25.8880 mL
10 mM0.2589 mL1.2944 mL2.5888 mL12.9440 mL
20 mM0.1294 mL0.6472 mL1.2944 mL6.4720 mL
1mg5mg10mg50mg
50 mM0.0518 mL0.2589 mL0.5178 mL2.5888 mL
100 mM0.0259 mL0.1294 mL0.2589 mL1.2944 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

inhibitPI3KAdrenergic ReceptorYS49Phosphoinositide 3-kinasePKBBeta ReceptorYS 49AktProtein kinase BYS-49InhibitorAngiotensin Receptor

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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