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Verapamil hydrochloride

产品编号 T1010Cas号 152-11-4
别名 Manidon, (±)-Verapamil hydrochlorid, Verapamil HCl, Calcan hydrochloride, 盐酸维拉帕米

Verapamil hydrochloride (Verapamil HCl) 是一种钙通道阻滞剂，是一种可口服的 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂，可抑制CYP3A4，用于高血压、心律不齐和心绞痛的研究。

Verapamil hydrochloride
其他形式的 “Verapamil hydrochloride”:

Verapamil hydrochloride

纯度: 99.98%
产品编号 T1010 别名 Manidon, (±)-Verapamil hydrochlorid, Verapamil HCl, Calcan hydrochloride, 盐酸维拉帕米Cas号 152-11-4

Verapamil hydrochloride (Verapamil HCl) 是一种钙通道阻滞剂，是一种可口服的 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂，可抑制CYP3A4，用于高血压、心律不齐和心绞痛的研究。

规格价格库存数量
500 mg¥ 339现货
1 g¥ 434现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 417现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Verapamil hydrochloride (Verapamil HCl) is a calcium channel blocker that is a class IV anti-arrhythmia agent.
体外活性
Verapamil可以抗心律失常,减少大鼠心脏氧的消耗,并保存Cx43蛋白.
体内活性
Verapamil和Diltiazem能够基本上抑制重组CES2的水解酶活性(Ki分别为0.25 ± 0.02、3.84 ± 0.99 μM)。
细胞实验
Verapamil is dissolved in DMSO and stored, and then diluted with appropriate media before use[1]. Cells (1×105) are treated with 10 nM Bortezomib and/or 70 μM Verapamil for 16 hours and incubated for another 4 hours with Alamar-Blue. Activity of the mitochondrial dehydrogenase results in conversion of the coloring, which is followed by measurement of the absorption using a spectrophotometer[1].
别名Manidon, (±)-Verapamil hydrochlorid, Verapamil HCl, Calcan hydrochloride, 盐酸维拉帕米
化学信息
分子量491.06
分子式C27H39ClN2O4
CAS No.152-11-4
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (101.82 mM)
H2O: 24.6 mg/mL (50 mM)
溶液配制表
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.0364 mL10.1821 mL20.3641 mL101.8206 mL
5 mM0.4073 mL2.0364 mL4.0728 mL20.3641 mL
10 mM0.2036 mL1.0182 mL2.0364 mL10.1821 mL
20 mM0.1018 mL0.5091 mL1.0182 mL5.0910 mL
50 mM0.0407 mL0.2036 mL0.4073 mL2.0364 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
100 mM0.0204 mL0.1018 mL0.2036 mL1.0182 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

Ca channelsVerapamil hydrochlorideVerapamilinhibitInhibitorVerapamil HydrochloridepressurePgpABCB1Verapamil hydrochloridP-gpCa2+ channelsP-glycoproteinlysosomotropicCalcium ChannelMDR1high(±)-VerapamilanginaPalbociclibCytochrome P450Calcan HydrochlorideCD243Cluster of differentiation 243CYP3A4Multidrug resistance protein 1antiarrhythmicCYPsblood
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