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SU14813

产品编号 T7945Cas号 627908-92-3

SU14813 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制 VEGFR2 (IC50:50 nM),VEGFR1 (IC50:2 nM),PDGFRβ (IC50:4 nM),KIT (IC50:15 nM)。

SU14813

SU14813

纯度: 99.72%
产品编号 T7945Cas号 627908-92-3

SU14813 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制 VEGFR2 (IC50:50 nM),VEGFR1 (IC50:2 nM),PDGFRβ (IC50:4 nM),KIT (IC50:15 nM)。

规格价格库存数量
1 mg¥ 173现货
5 mg¥ 397现货
10 mg¥ 708现货
25 mg¥ 1,290现货
50 mg¥ 2,110现货
100 mg¥ 2,980现货
200 mg¥ 4,230现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 437现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
SU14813 is a multi-receptor tyrosine kinase inhibitor with potent antiangiogenesis and antitumor activity (IC50s of 50, 2, 4, 15 nM for VEGFR2, VEGFR1, PDGFRβ and KIT).
靶点活性
PDGFRβ:4 nM , c-Kit:15 nM, VEGFR1:2 nM , VEGFR2:50 nM
体外活性
SU14813, a small molecule identified from the same chemical library used to isolate sunitinib, has broad-spectrum RTK inhibitory activity through binding to and inhibition of VEGFR, PDGFR, KIT, and FLT3.?In cellular assays, SU14813 inhibited ligand-dependent and ligand-independent proliferation, migration, and survival of endothelial cells and/or tumor cells expressing these targets.?SU14813 inhibited VEGFR-2, PDGFR-beta, and FLT3 phosphorylation in xenograft tumors in a dose- and time-dependent fashion[1].
体内活性
The plasma concentration required for in vivo target inhibition was estimated to be 100 to 200 ng/mL.?Used as monotherapy, SU14813 exhibited broad and potent antitumor activity resulting in regression, growth arrest, or substantially reduced growth of various established xenografts derived from human or rat tumor cell lines.?Treatment in combination with docetaxel significantly enhanced both the inhibition of primary tumor growth and the survival of the tumor-bearing mice compared with administration of either agent alone[1].
化学信息
分子量442.48
分子式C23H27FN4O4
CAS No.627908-92-3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 44 mg/mL (99.44 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.2600 mL11.2999 mL22.5999 mL112.9995 mL
5 mM0.4520 mL2.2600 mL4.5200 mL22.5999 mL
10 mM0.2260 mL1.1300 mL2.2600 mL11.2999 mL
20 mM0.1130 mL0.5650 mL1.1300 mL5.6500 mL
50 mM0.0452 mL0.2260 mL0.4520 mL2.2600 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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