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SB-265610
很棒产品编号 T16850Cas号 211096-49-0
别名 GSK-CXCR2
SB-265610 (GSK-CXCR2) 是竞争性非肽变构CXCR2选择性拮抗剂，可阻断大鼠 CINC-1 诱导的钙动员和中性粒细胞趋化性，IC50分别为 3.7 和 70 nM。
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SB-265610
很棒 纯度: 97.67%
产品编号 T16850 别名 GSK-CXCR2Cas号 211096-49-0
SB-265610 (GSK-CXCR2) 是竞争性非肽变构CXCR2选择性拮抗剂，可阻断大鼠 CINC-1 诱导的钙动员和中性粒细胞趋化性，IC50分别为 3.7 和 70 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 495 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,230 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,990 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,370 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,880 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 6,990 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 13,800 | 期货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 978 | 现货 |
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与"SB-265610"相关的抑制剂
Artemotil
客户已引用
蒿乙醚, β-Arteether, SM-227, Beta-Arteether, Arteether, (+)-Arteether
T332775887-54-6
Artemotil (SM-227) 是一种新型的速效抗疟药，可研究耐Plasmodium falciparum 的恶性疟原虫疟疾，IC50值为 1.61 nM。
- ¥ 300
规格
数量
客户已引用 AZD8309
AZD-8309, AZD 8309
T25131333742-48-6In house
AZD8309 是一种强效的、可口服的趋化因子受体CXCR2的拮抗剂， 能够调节中性粒细胞的转运，可显著降低胰腺和肺部的MPO，并降低胰腺内的胰蛋白酶和弹性蛋白酶活性。AZD8309 能够用于研究炎症系列疾病。
- ¥ 1320
规格
数量
Nicotinamide N-oxide
烟酰胺-N-氧化物, N-氧代烟酰胺, Nicotinamide-N-oxide, Nicotinamide 1-oxide, 1-oxynicotinamide
T06171986-81-8
Nicotinamide N-oxide (Nicotinamide 1-oxide) 是生物体内烟酰胺分解代谢物，是高效选择性CXCR2受体拮抗剂。
- ¥ 239
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CXCL-CXCR1/2-IN-1
T843252415653-55-1
CXCL-CXCR1/2-IN-1 是一种具有口服活性哈和高效性的 ELR+CXCL-CXCR1/2 通路抑制剂，具有抗癌和抗血管生成活性，可用于研究心血管疾病和癌症。
- ¥ 186
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SX-682
T84971648843-04-2
SX-682 是口服有效的 CXCR1和 CXCR2变构抑制剂，可以阻断肿瘤髓系抑制细胞募集并增强 T 细胞活化和抗肿瘤免疫，具有治疗去势抵抗性前列腺癌的潜力。
- ¥ 359
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数量
Delmetacin
地美辛, Demethacin
T6805216401-80-2In house
Delmetacin (Demethacin) 是一种非甾体抗炎化合物，具有抗炎和镇痛活性，对 CXC 趋化因子受体 CXCR1 具有抑制作用。
- ¥ 530
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Plerixafor 客户已引用
普乐沙福, JM3100, AMD-3329, AMD 3100
T1776110078-46-1
Plerixafor (AMD-3329) 是一种趋化因子受体拮抗剂，可阻断基质细胞衍生因子与细胞受体 CXCR4 的结合。它也是 CXCR7 的变构激动剂，是免疫刺激剂和造血干细胞动员剂，还抑制HIV-1和HIV-2的复制，EC50为 1-10 nM。
- ¥ 163
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客户已引用 Tannic acid 客户已引用
单宁酸, Gallotannic acid
T08011401-55-4
Tannic acid (Gallotannic acid) 属于多酚类天然产物，是一种 hERG 通道阻塞剂，也是一种 CXCL12/CXCR4 抑制剂。Tannic acid 具有抗菌、抗氧化、抗炎和抗肿瘤等多种生物活性。
- ¥ 153
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客户已引用 rac-NBI-74330
racNBI74330, rac NBI 74330
T26035473722-68-8In house
rac-NBI-74330是一种有效的、选择性的 CXCR3拮抗剂。
- ¥ 592
规格
数量
Plerixafor octahydrochloride 客户已引用
盐酸普乐沙福, SID791 octahydrochloride, Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl), Plerixafor 8HCl, JM3100 octahydrochloride, JM 3100 8HCl, AMD 3100 octahydrochloride
T1776L155148-31-5
Plerixafor octahydrochloride (JM3100 octahydrochloride) 是一种选择性的CXCR4拮抗剂，IC50为 44 nM。Plerixafor 是一种具有造血干细胞动员活性的双环霉素。
- ¥ 166
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客户已引用 产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | SB-265610 (GSK-CXCR2) is a nonpeptide and allosteric CXCR2 antagonist. SB-265610 blocks rat cytokine-induced neutrophil chemoattractant-1 (CINC-1)-induced calcium mobilization and neutrophil chemotaxis (IC50s: 3.7 nM and 70 nM, respectively). |
| 靶点活性 | CXCR2 (CINC-1-induced calcium mobilization):3.7 nM, CXCR2 (neutrophil chemotaxis):70 nM |
| 体外活性 | SB-265610 使 CINC-1 的抗凋亡效应降至未经 CINC-1 处理的水平。SB-265610 以浓度依赖的方式抗拮抗大鼠细胞因子诱导的中性粒细胞趋化因子-1 (CINC-1) 引起的钙动员（IC50 为 3.7 nM）和大鼠中性粒细胞趋化现象（IC50 为 70 nM）[1]。 |
| 体内活性 | '在CXCR2野生型小鼠中，SB-265610(100 mg/kg/day; p.o; 每日; 为期5天; CXCR2野生型小鼠)的处理在伤口修复过程中显著延缓了愈合参数[2]。' |
| 别名 | GSK-CXCR2 |
| 分子量 | 357.16 |
| 分子式 | C14H9BrN6O |
| CAS No. | 211096-49-0 |
| Smiles | Brc1ccccc1NC(=O)Nc1ccc(C#N)c2nn[nH]c12 |
| 密度 | 1.77 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 66 mg/mL (184.79 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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