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Noradrenaline bitartrate

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产品编号 T0871Cas号 69815-49-2
别名 重酒石酸去甲肾上腺素

Noradrenaline bitartrate 直接作用于 α 和 β 肾上腺素能受体。它是去甲肾上腺素的酒石酸氢盐,去甲肾上腺素是一种合成苯乙胺,可模拟内源性去甲肾上腺素的拟交感神经作用。临床上,去甲肾上腺素用作外周血管收缩剂,通过其α-肾上腺素能作用导致动脉和静脉床收缩。它还被用作通过其 β-1 肾上腺素能作用介导的强效正性肌力和变时性心脏刺激剂。

Noradrenaline bitartrate

Noradrenaline bitartrate

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纯度: 100%
产品编号 T0871 别名 重酒石酸去甲肾上腺素Cas号 69815-49-2

Noradrenaline bitartrate 直接作用于 α 和 β 肾上腺素能受体。它是去甲肾上腺素的酒石酸氢盐,去甲肾上腺素是一种合成苯乙胺,可模拟内源性去甲肾上腺素的拟交感神经作用。临床上,去甲肾上腺素用作外周血管收缩剂,通过其α-肾上腺素能作用导致动脉和静脉床收缩。它还被用作通过其 β-1 肾上腺素能作用介导的强效正性肌力和变时性心脏刺激剂。

规格价格库存数量
25 mg
¥ 148
现货
50 mg
¥ 240
现货
100 mg
¥ 384
现货
200 mg
¥ 691
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 195
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Norepinephrine bitartrate acts directly on the α- and β-adrenergic receptors. Norepinephrine Bitartrate is a bitartrate salt of norepinephrine, a synthetic phenylethylamine that mimics the sympathomimetic actions of the endogenous norepinephrine. Clinically, norepinephrine is used as a peripheral vasoconstrictor that causes constriction of arterial and venous beds via its alpha-adrenergic action. It is also used as a potent inotropic and chronotropic stimulator of the heart mediated through its beta-1 adrenergic action.
别名重酒石酸去甲肾上腺素
化学信息
分子量319.26
分子式C8H11NO3.1:1C4H6O6
CAS No.69815-49-2
SmilesO.OC(C(O)C(O)=O)C(O)=O.NC[C@H](O)c1ccc(O)c(O)c1
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (172.27 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.1322 mL15.6612 mL31.3224 mL156.6122 mL
5 mM0.6264 mL3.1322 mL6.2645 mL31.3224 mL
10 mM0.3132 mL1.5661 mL3.1322 mL15.6612 mL
20 mM0.1566 mL0.7831 mL1.5661 mL7.8306 mL
50 mM0.0626 mL0.3132 mL0.6264 mL3.1322 mL
100 mM0.0313 mL0.1566 mL0.3132 mL1.5661 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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