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Hck-IN-1 是二苯基吡唑啉化合物,选择性的 Nef 依赖性 Hck 抑制剂。它是广泛的 HIV-1 Nef 直接拮抗剂,对于野生型 HIV-1 复制的IC50为 100-300 nM。它结合口袋残基 Asn126,具有抗逆转录病毒活性。
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Hck-IN-1 是二苯基吡唑啉化合物,选择性的 Nef 依赖性 Hck 抑制剂。它是广泛的 HIV-1 Nef 直接拮抗剂,对于野生型 HIV-1 复制的IC50为 100-300 nM。它结合口袋残基 Asn126,具有抗逆转录病毒活性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 786 | 现货 | |
5 mg | ¥ 1,880 | 现货 | |
10 mg | ¥ 2,880 | 现货 | |
25 mg | ¥ 4,660 | 现货 | |
50 mg | ¥ 6,470 | 现货 | |
100 mg | ¥ 8,720 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,980 | 现货 |
产品描述 | Hck-IN-1 is a selective Nef-dependent Hck inhibitor (IC50s: 2.8 μM and >20 μM for Nef:Hck complex and Hck) with antiretroviral activity. Hck-IN-1 is a direct and wide HIV-1 Nef antagonist with an IC50 of 100-300 nM for wild-type HIV-1 replication. |
靶点活性 | HIV-1 (Nef):100-300 nM |
体外活性 | Hck-IN-1能抑制所有十一种HIV-1 Nef嵌合体的复制(IC50:约300 nM于CEM-T4细胞中),显示出这种化合物对由各种HIV-1 Nef蛋白支持的HIV复制具有广泛的抑制作用。Hck-IN-1对体外其他Src家族成员的活性较弱,其IC50值均>20 μM,涵盖c-Src、Lck和Lyn。B9(1 μM;8天)在1.0 μM的浓度下完全抑制了Nef依赖的SFK激活。Hck-IN-1(0.1、0.3、1、3 μM)在记者细胞系TZM-bl中也以浓度依赖的方式抑制了Nef介导的HIV-1感染性增强。 |
分子量 | 402.81 |
分子式 | C16H11ClN6O3S |
CAS No. | 1473404-51-1 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 12.5 mg/mL (31.03 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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