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BI-3802
很棒产品编号 T5408Cas号 2166387-65-9
BI-3802 能够抑制 BCL6 的Bric-à-brac (BTB) 结构域，IC50 ≤3 nM。它可诱导 BCL6 蛋白聚集，并促进 E3 连接酶SIAH1介导的蛋白降解。BI-3802显示出抗肿瘤活性。
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BI-3802
很棒 纯度: 98.58%
产品编号 T5408Cas号 2166387-65-9
BI-3802 能够抑制 BCL6 的Bric-à-brac (BTB) 结构域，IC50 ≤3 nM。它可诱导 BCL6 蛋白聚集，并促进 E3 连接酶SIAH1介导的蛋白降解。BI-3802显示出抗肿瘤活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,260 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,970 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 4,390 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 6,870 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 9,460 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 12,700 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,990 | 现货 |
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- ¥ 122
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- ¥ 313
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | BI-3802, a highly potent BCL6 degrader, targets and inhibits the Bric-à-brac (BTB) domain of BCL6, exhibiting an IC50 value of ≤3 nM. It induces polymerization of BCL6 and facilitates its degradation in a manner dependent on the E3 ligase SIAH1, demonstrating notable antitumor activity[1][2]. |
| 靶点活性 | BCL6 BTB:≤ 3 nM |
| 体外活性 | BI-3802 对细胞内BCL6展现了43 nM的IC50值[1]。BI-3802促进了BCL6与SIAH1之间的相互作用（EC50 = 64 nM）[2]。 |
| 分子量 | 484.98 |
| 分子式 | C24H29ClN6O3 |
| CAS No. | 2166387-65-9 |
| Smiles | CNC(=O)COc1cc2cc(Nc3nc(ncc3Cl)N3C[C@@H](C)C[C@@H](C)C3)ccc2n(C)c1=O |
| 密度 | 1.35 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 5 mg/mL (10.31 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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