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Aucuparin

Rating icon 很棒
产品编号 TN3469Cas号 3687-28-3
别名 欧花揪素, 2,6-dimethoxy-4-phenylphenol

Aucuparin (2,6-dimethoxy-4-phenylphenol) 是一种植物抗菌素，具有抗炎活性。 在博来霉素 (BLM) 诱导的肺纤维化小鼠模型中，Aucuparin 抑制肺纤维化。 在经ABTS 和FRAP 测定显示出明显的清除活性。 Aucuparin 对fmlp 诱导的人中性粒细胞产生超氧化物具有明显的抑制作用，其IC50为17.0μM。

Aucuparin
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Aucuparin

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纯度: 99.81%
产品编号 TN3469 别名 欧花揪素, 2,6-dimethoxy-4-phenylphenolCas号 3687-28-3

Aucuparin (2,6-dimethoxy-4-phenylphenol) 是一种植物抗菌素，具有抗炎活性。 在博来霉素 (BLM) 诱导的肺纤维化小鼠模型中，Aucuparin 抑制肺纤维化。 在经ABTS 和FRAP 测定显示出明显的清除活性。 Aucuparin 对fmlp 诱导的人中性粒细胞产生超氧化物具有明显的抑制作用，其IC50为17.0μM。

规格价格库存数量
1 mg¥ 2,170现货
5 mg¥ 4,410现货
10 mg¥ 5,920现货
25 mg¥ 8,820现货
50 mg¥ 11,800现货
100 mg¥ 16,000现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 3,970现货
大包装 & 定制
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产品介绍

生物活性
产品描述
Aucuparin (2,6-dimethoxy-4-phenylphenol) is a plant antibiotic with anti-inflammatory activity. Aucuparin inhibited pulmonary fibrosis in mouse models induced by bleomycin (BLM). ABTS and FRAP showed clear scavenging activity. Aucuparin inhibited superoxide production of human neutrophils induced by fmlp, and its IC50 was 17.0μM.
体外活性
在Sorbus aucuparia细胞培养中，酵母提取物(YE)诱导了著名联苯化合物Aucuparin的形成。我们展示了向细胞培养添加YE会导致活性氧种类(ROS；H(2)O(2)和O(2) (-))的激增，随后引发联苯合酶1基因(BIS1)的转录激活，该基因编码联苯生物合成路径的关键酶，并导致Aucuparin的积累。当细胞培养事先用超氧化物歧化酶特异性抑制剂N,N-二乙基二硫代氨基甲酸处理，尽管O(2) (-)仍在生成，但H(2)O(2)的积累、BIS1表达和Aucuparin产生均被阻断。有趣的是，外源性提供0.05-10 mM范围内的H(2)O(2)未能诱发Aucuparin积累。这些结果表明，YE诱导的S. aucuparia细胞培养中联苯植物亚胺积累，关键因素是内源性产生的H(2)O(2)而非O(2) (-)。[1]
体内活性
Aucuparin，一种从Sorbus aucuparia分离出的天然产物，在对抗小鼠bleomycin (BLM)诱导的肺纤维化中展现了抑制作用。在使用Aucuparin处理的小鼠肺部样本中，与仅用BLM处理相比，炎症和巨噬细胞激活标记物的基因表达降低。此外，Aucuparin降低了促纤维化标记物基因的表达，并提高了抗纤维化标记物基因的表达。最终我们观察到，Aucuparin显著抑制了转化生长因子-β诱导的炎症细胞因子产生和来自巨噬细胞与成纤维细胞的胶原蛋白合成。[3]
别名欧花揪素, 2,6-dimethoxy-4-phenylphenol
化学信息
分子量230.26
分子式C14H14O3
CAS No.3687-28-3
SmilesO(C)C=1C=C(C=C(OC)C1O)C2=CC=CC=C2
密度1.31g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 2.3 mg/mL (13.2 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.3429 mL21.7146 mL43.4292 mL217.1458 mL
5 mM0.8686 mL4.3429 mL8.6858 mL43.4292 mL
10 mM0.4343 mL2.1715 mL4.3429 mL21.7146 mL

TCMIP相关数据

中药材来源及性味归经
中药材名称中药材拉丁名性味归经
兰屿福木Garcinia linii C. E. Chang
欧洲花楸Sorbusaucuparia L.
所属中成药
中成药名称处方组成中成药类型
所属中药方剂
方剂名称处方组成剂型处方来源

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

Aucuparin

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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