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Adefovir dipivoxil (GS 0840) 是一种腺苷类似物,是核苷逆转录酶抑制剂 Adefovir 的口服前药,具有抗乙型肝炎病毒、疱疹病毒和人类免疫缺陷病毒的活性。
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Adefovir dipivoxil (GS 0840) 是一种腺苷类似物,是核苷逆转录酶抑制剂 Adefovir 的口服前药,具有抗乙型肝炎病毒、疱疹病毒和人类免疫缺陷病毒的活性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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5 mg | ¥ 138 | 现货 | |
10 mg | ¥ 188 | 现货 | |
25 mg | ¥ 297 | 现货 | |
50 mg | ¥ 420 | 现货 | |
100 mg | ¥ 713 | 现货 | |
200 mg | ¥ 978 | 现货 | |
500 mg | ¥ 1,450 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 455 | 现货 |
产品描述 | Adefovir dipivoxil (GS 0840) is a dipivoxil formulation of adefovir, a nucleoside reverse transcriptase inhibitor analog of adenosine with activity against hepatitis B virus (HBV), herpes virus, and human immunodeficiency virus (HIV). |
体外活性 | 相比安慰剂对照组的5.3 log10的GE/毫升,Adefovir Dipivoxil减少转基因小鼠血清HBV DNA至3.5 log10的基因组等同物/ mL的表达乙型肝炎病毒.Adefovir Dipivoxil在肝脏中,抗病毒活性在第10天达到最大值,在1.0 mg/kg/天到达的乙肝病毒抑制的端点.Adefovir Dipivoxil降低肝脏HBV DNA至<0.1皮克乙肝病毒每转基因小鼠的总DNA(皮克/毫克). |
体内活性 | 在鸭的HBV(DHBV)模型中,Adefovir dipivoxil和其他核苷类似物(拉米夫定,恩替卡韦,恩曲他滨 [FTC]和替比夫定 [L-dT])联用产生比单独用药更好的抗病毒效果。同一模型中,Adefovir dipivoxil能够在体外和体内抑制病毒CCC DNA。当Adefovir加入细胞很短时间就能保留明显的抗HBV活性。Adefovir和拉米夫定,FTC,或L-dT联用时具有累积效应和恩替卡韦或替诺福韦联用时表现协同效应。Adefovir dipivoxil的前基因组RNA的转录后抑制聚合酶的活性。 Adefovir dipivoxil剂量依赖性地抑制培养上清液中病毒的释放和细胞内病毒DNA的合成。 |
别名 | 阿德福韦酯, Preveon, Hepsera, GS 0840 |
分子量 | 501.47 |
分子式 | C20H32N5O8P |
CAS No. | 142340-99-6 |
Smiles | CC(C)(C)C(=O)OCOP(=O)(COCCN1C=NC2=C(N)N=CN=C12)OCOC(=O)C(C)(C)C |
密度 | 1.35 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) DMSO: 93 mg/mL (185.5 mM) Ethanol: 93 mg/mL (185.5 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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