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6-Hydroxy-DOPA
很棒产品编号 T26396Cas号 21373-30-8
别名 6-羟基-DL-多巴, 6-Hydroxy-DL-DOPA
6-Hydroxy-DOPA 是 RAD52 的变构抑制剂，可用于癌症研究。它在体外抑制 BRCA 缺陷癌细胞的增殖，也抑制 APE1。
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6-Hydroxy-DOPA
很棒 纯度: 97.23%
产品编号 T26396 别名 6-羟基-DL-多巴, 6-Hydroxy-DL-DOPACas号 21373-30-8
6-Hydroxy-DOPA 是 RAD52 的变构抑制剂，可用于癌症研究。它在体外抑制 BRCA 缺陷癌细胞的增殖，也抑制 APE1。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 445 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,070 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,590 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,890 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,360 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 6,550 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 12,900 | 现货 |
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Thymidine
客户已引用
Thymidin, NSC 21548, DThyd, Deoxyribothymidine, beta-胸苷, 5-Methyldeoxyuridine
TWP291150-89-5
Thymidine (DThyd) 是一种细胞同步剂，是脱氧核糖核酸的特殊前体。Thymidine 抑制 DNA 合成，可以引起 G1/S 期的细胞周期阻滞。
- ¥ 326
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客户已引用 Guanidine hydrochloride
盐酸胍, Guanidinium chloride, Guanidine HCl, Aminoformamidine Hydrochloride, Aminoformamidine HCl
T041550-01-1
Guanidine hydrochloride (Aminoformamidine Hydrochloride) 是一种强离液剂和一种蛋白质的强变性剂。
- ¥ 99
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5-Fluorouracil 客户已引用
氟尿嘧啶, NSC 19893, Fluorouracil, 5-氟脲嘧啶, 5-FU, 5-Fluoracil
T098451-21-8
5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶类似物，一种 DNA 合成抑制剂。5-Fluorouracil 具有抗肿瘤活性，通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成。5-Fluorouracil 可以引起细胞凋亡和自噬。
- ¥ 291
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客户已引用 Procaine
普鲁卡因, 奴夫卡因, Vitamin H3, Spinocaine, Novocaine, Duracaine
T002959-46-1
Procaine (Vitamin H3) 是DNA 脱甲基剂，是一种酯类局部麻醉剂。它起效缓慢，作用持续时间短，主要用于浸润麻醉、周围神经阻滞和脊髓阻滞。
- ¥ 152
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N-Nitrosodiethylamine
N-二乙基亚硝胺, NDEA, Diethylnitrosamine
T3545555-18-5
N-Nitrosodiethylamine (NDEA) 是致癌物质二烷基硝胺。它主要存在于水、烟草烟雾、腌制食品、油炸食品以及许多酒精饮料中。它与 DNA 修复/复制相关的核酶的变化相关。
- ¥ 190
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Folic acid 客户已引用
叶酸, Vitamin M, Vitamin B9, Pteroylglutamic acid, Folate, Folacin
T006259-30-3
Folic acid (Vitamin B9) 是一种维生素 B9，是合成 DNA/RNA、新细胞产生和维持的必要成分。Folic acid 缺乏会导致贫血、神经管闭合缺陷、肿瘤、衰老等疾病。
- ¥ 195
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客户已引用 Ribavirin 客户已引用
利巴韦林, Tribavirin, RTCA, NSC-163039, ICN-1229
T068436791-04-5
Ribavirin (Tribavirin) 是一种合成的呋喃核苷类似物，一种抗病毒剂。Ribavirin 具有抗丙型肝炎病毒和其他 RNA 病毒的活性。
- ¥ 263
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客户已引用 Temozolomide
客户已引用
替莫唑胺, TZM, TMZ, NSC 362856, CCRG 81045
T117885622-93-1
Temozolomide (TMZ) 是一种 DNA 烷基化剂，具有血脑屏障渗透性和口服活性。Temozolomide 具有抗肿瘤活性和抗血管生成活性，还可以诱导细胞凋亡和自噬。 Temozolomide 在酸性条件下稳定，在中性或微碱性条件下会发生水解。
- ¥ 293
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客户已引用 Acyclovir 客户已引用
阿昔洛韦, Acycloguanosine, Aciclovir
T145459277-89-3
Acyclovir (Aciclovir) 是鸟嘌呤类似物和具有口服活性的抗病毒剂。它对HSV-1(IC50为 0.85 μM)，HSV-2(IC50为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒有活性。
- ¥ 277
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客户已引用 Trimethoprim
甲氧苄啶, NSC-106568, NIH 204, BW 56-72
T1153738-70-5
Trimethoprim (NSC-106568) 是抑菌抗生素，也是具有口服活性的二氢叶酸还原酶抑制剂。它对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌具有活性，可用于尿路感染，肺孢子菌肺炎和志贺氏菌病的研究。
- ¥ 327
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Resveratrol 客户已引用
白藜芦醇, trans-Resveratrol, SRT 501
T1558501-36-0
Resveratrol (SRT 501) 属于多酚类天然产物，是一种植物抗毒素，具有抗氧化和化学预防活性。Resveratrol 的靶点广泛，包括 COX、SIRT、LOC 等。Resveratrol 可以诱导细胞自噬和凋亡。
- ¥ 289
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T0189137281-23-3
Pemetrexed (LY-231514 Disodium Hydrate) acid 是一种鸟嘌呤衍生的抗肿瘤药物，可结合并抑制胸苷酸合酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶的 Ki 分别为 1.3 nM、7.2 nM 和 65 nM。
- ¥ 180
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | 6-Hydroxy-DOPA is an allosteric inhibitor of RAD52, it inhibits proliferation of BRCA-deficient cancer cells in vitro and also inhibits APE1. |
| 体外活性 | 我们识别出小分子6-hydroxy-DL-dopa（6-OH-dopa）是RAD52单链DNA结合域的一种主要异构抑制剂。例如，我们发现多种小分子与RAD52十一聚体环结合，并完全将其转化为二聚体，这使得在晶体结构中观察到的单链DNA结合通道被消除。6-OH-dopa还破坏了RAD52七聚体和十一聚体环的超分子结构，抑制了细胞中RAD52的招募和重组活性，对其他双链断裂修复途径的影响微乎其微。 |
| 体内活性 | 6-OH-dopa选择性地抑制BRCA缺失型癌细胞的增殖，包括来源于白血病患者的细胞。总体而言，这些数据证明了通过小分子干扰RAD52环作为BRCA缺失型癌症精确医疗的一种有前景的机制。 |
| 别名 | 6-羟基-DL-多巴, 6-Hydroxy-DL-DOPA |
| 分子量 | 213.19 |
| 分子式 | C9H11NO5 |
| CAS No. | 21373-30-8 |
| Smiles | C(C(C(O)=O)N)C1=C(O)C=C(O)C(O)=C1 |
| 密度 | 1.606 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 2.13 mg/mL (10 mM)  | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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