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(±)-Carnitine chloride

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产品编号 T6475Cas号 461-05-2
别名 混旋肉碱盐酸盐, Monocamin, DL-Carnitine HCl, DL-Carnitine chloride, Bicarnesine

(±)-Carnitine chloride (Monocamin) 有D 和L 两种异构体。其中 L-carnitine 在脂肪酸的 β-氧化中起重要作用,也具有抗氧化作用和抗炎活性。

(±)-Carnitine chloride

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纯度: 99.56%
产品编号 T6475 别名 混旋肉碱盐酸盐, Monocamin, DL-Carnitine HCl, DL-Carnitine chloride, BicarnesineCas号 461-05-2

(±)-Carnitine chloride (Monocamin) 有D 和L 两种异构体。其中 L-carnitine 在脂肪酸的 β-氧化中起重要作用,也具有抗氧化作用和抗炎活性。

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产品介绍

生物活性
产品描述
(±)-Carnitine chloride (Monocamin) is a quaternary ammonium compound biosynthesized from the amino acids lysine and methionine.
体外活性
L-Carnitine chloride的主要作用是通过内线粒体膜运送长链脂肪酸。在肉碱棕榈酰转移酶(CPT)-I激活后,L-Carnitine chloride和酰基辅酶A变为酰基-肉碱,该运输的酰基-肉碱在线粒体基质中由CPT-II转变为酰基辅酶A。L-Carnitine chloride处理增加了棕榈酰辅酶A诱导的线粒体呼吸,并在ADP存在下被加速。这种加速由L-Carnitine chloride处理以浓度依赖的方式诱导,并在5 mM L-Carnitine chloride时达到饱和[1]。L-Carnitine chloride预处理增强了Water2处理的HL7702细胞中Nrf2核内转位、DNA结合活性和血红素氧合酶-1(HO-1)表达。通过Akt介导的Nrf2信号通路激活,L-Carnitine chloride保护HL7702细胞免受Water2诱导的细胞损伤[2]。
体内活性
(±)-Carnitine chloride被发现能够下调泛素-蛋白酶体途径并增加动物模型中的IGF-1浓度。连续给予(±)-Carnitine chloride治疗2周的悬吊实验能够缓解腓肠肌重量和纤维尺寸的减少。此外,(±)-Carnitine chloride抑制atrogin-1 mRNA表达,该因子被认为在肌肉萎缩中发挥关键作用[3]。与(±)-Carnitine chloride的同时治疗减轻了与血浆TGF-β1水平降低相关的肾脏纤维化以及L-NAME组中报告的氧化和炎症状态,同时增加了PPAR-γ的表达[4]。
激酶实验
Mitochondria (0.6 mg protein/mL) are incubated in 2.5 mM Hepes (pH7.4) containing 225 mM mannitol, 75 mM sucrose and 100 μM ethylene glycol tetraacetic acid (EGTA) with or without 5 mM L-carnitine at 25°C. To measure oxygen uptake, 10 min after inorganic phosphate (Pi) 4 mM are added, the mitochondria are treated with palmitoyl-CoA (50 μM) and then ADP is added (200 μM). Oligomycin (5 μM) and rotenone (10 μM) are added 3-4 min after the ADP treatment. HPG (0-10 mM), which can specifically inhibit carnitine palmitoyl transferase (CPT)-I activity in the mitochondria, is added in the Hepes medium before incubation of the mitochondria[1].
别名混旋肉碱盐酸盐, Monocamin, DL-Carnitine HCl, DL-Carnitine chloride, Bicarnesine
化学信息
分子量197.66
分子式C7H15NO3·HCl
CAS No.461-05-2
Smiles[Cl-].C[N+](C)(C)CC(O)CC(O)=O
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 37 mg/mL (187.19 mM), Sonication is recommended.
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO: 45 mg/mL (227.66 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM5.0592 mL25.2960 mL50.5919 mL252.9596 mL
5 mM1.0118 mL5.0592 mL10.1184 mL50.5919 mL
10 mM0.5059 mL2.5296 mL5.0592 mL25.2960 mL
20 mM0.2530 mL1.2648 mL2.5296 mL12.6480 mL
50 mM0.1012 mL0.5059 mL1.0118 mL5.0592 mL
100 mM0.0506 mL0.2530 mL0.5059 mL2.5296 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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