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ThioLox
很棒产品编号 T67908Cas号 1202193-89-2
ThioLox 是一种竞争性 15-脂氧合酶-1 (15-LOX-1) 抑制剂(IC50值为12 μM)。ThioLox 显示抗炎和神经保护特性。具有抗炎和神经保护作用，对谷氨酸毒性有很强的保护作用。
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ThioLox
很棒 纯度: 100%
产品编号 T67908Cas号 1202193-89-2
ThioLox 是一种竞争性 15-脂氧合酶-1 (15-LOX-1) 抑制剂(IC50值为12 μM)。ThioLox 显示抗炎和神经保护特性。具有抗炎和神经保护作用，对谷氨酸毒性有很强的保护作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 218 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 496 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 828 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,820 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,830 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,380 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 6,180 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 488 | 现货 |
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与"ThioLox"相关的抑制剂
NNK
Nicotine-derived nitrosamine ketone
T2053364091-91-4
NNK 是尼古丁亚硝化衍生物。它可以激活 ERK1/2和 PKCα，并在 Ser70 激活 Bcl2磷酸化，以及在 Thr58和 Ser62激活 c-Myc。它可用于构建肺癌小鼠模型，以及诱导人肺癌细胞的增殖和存活。
- ¥ 219
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5-LOX inhibitor
1-(sec-Butyl)-4-(4-(4-(4-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one
T65427106461-41-0
5-LOX inhibitor (1-(sec-Butyl)-4-(4-(4-(4-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one) 是伊曲康唑杂质之一，是一种选择性 LOX-5 抑制剂。
- ¥ 287
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2,5-Di-tert-butylhydroquinone
BHQ, 2,5-二特丁基对苯二酚
T754088-58-4
2,5-Di-tert-butylhydroquinone (BHQ) 是一种有效和选择性的内质网 Ca2+-ATPase 抑制剂，可调节5-LO 以及COX-2活性，IC50分别为 1.8 和 14.1 μM。
- ¥ 415
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Malotilate
马洛替酯, NKK 105, Malotilatum, Kantec
T657659937-28-9
Malotilate (Kantec) 是一种抗纤维化物质，是一种口服活性的促肝药，可选择性抑制5-lipoxygenase (5-LOX)(IC50=4.7 μM)。它通过降低肝脏乙醛水平并防止转铁蛋白保留在肝细胞中，从而预防了酒精-吡唑肝炎中肝细胞损伤的发展。
- ¥ 159
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Resveratrol
客户已引用
白藜芦醇, trans-Resveratrol, SRT 501
T1558501-36-0
Resveratrol (SRT 501) 属于多酚类天然产物，是一种植物抗毒素，具有抗氧化和化学预防活性。Resveratrol 的靶点广泛，包括 COX、SIRT、LOC 等。Resveratrol 可以诱导细胞自噬和凋亡。
AntibacterialAntibioticAntifungalApoptosisAutophagyCOXDNA/RNA SynthesisIκB/IKKLipoxygenaseMitophagyNADPHNrf2Sirtuin
- ¥ 289
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客户已引用 PF-4191834
PF-04191834
T165031029317-21-2In house
PF-4191834 是 5-Lipoxygenase (5-LOX) 的非铁螯合和非氧化还原抑制剂，IC50 为 229 nM。 PF-4191834 对 5-LOX 的特异性比 12-LOX 和 15-LOX 高约 300 倍，并且对环氧合酶没有活性。 PF-4191834 可用于炎症和疼痛的研究。
- ¥ 223
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Setileuton
MK-0633, MK0633, MK 0633
T34624910656-27-8In house
Setileuton (MK0633) 是一种特异性 5-LOX 抑制剂，可用于哮喘和动脉粥样硬化的研究。
- ¥ 1380
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Phenidone
菲尼酮, 1-phenyl-3-pyrazolidinone
T2239892-43-3
Phenidone (1-phenyl-3-pyrazolidinone) 是可口服发环氧化酶和脂氧合酶双重抑制剂，可改善实验性自身免疫性脑脊髓炎大鼠的瘫痪，降低自发性高血压大鼠的血压，可用作照片显像剂。
- ¥ 116
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Abietic Acid
松香酸, Sylvic acid, Rosin Acid, L-Abietic acid
T3090514-10-3
Abietic Acid (Sylvic acid) 是从 Pimenta racemosavar. grissea 中提取出来的一种二萜，具有抗菌、抗增殖和抗肥胖的活性。它抑制脂氧合酶活性，可研究过敏性疾病。
- ¥ 179
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Diethylcarbamazine citrate
枸橼酸乙胺嗪, Loxuran, Dicarocide, Caritrol
T14201642-54-2
Diethylcarbamazine citrate (Caritrol) 是驱肠虫药，主要用作治疗丝虫病的柠檬酸盐，是丝虫微丝蚴的花生四烯酸代谢抑制剂。
- ¥ 133
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5-Aminosalicylic Acid 客户已引用
美沙拉嗪, Mesalazine, Mesalamine, 5-氨基水杨酸, 5-ASA
T064689-57-6
5-Aminosalicylic Acid (5-ASA) 是一种特异性的PPARγ激动剂，还抑制 p21-激活激酶1(PAK1) 和NF-κB，具有抗炎活性。
- ¥ 331
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客户已引用 产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | ThioLox is a competitive 15-lipoxygenase-1 (15-LOX-1) inhibitor with IC50 value of 12 μM. ThioLox shows anti-inflammatory and neuroprotective properties. It has anti-inflammatory and neuroprotective effects, and has a strong protective effect against glutamate toxicity. |
| 靶点活性 | 15-LOX1:3.3 (Ki) |
| 体外活性 | ThioLox（50 μM；24 h）在精确切割的肺片（PCLS）中抑制了白细胞介素（IL-1β、IL-6、IL-8、IL-12b、TNFα和iNOS）的表达。在神经细胞中，ThioLox（10 μM；16 h）阻止了线粒体超氧化物的形成和脂质过氧化。对于HT-22细胞，ThioLox（5-20 μM；14-16 h）有效预防了谷氨酸毒性。ThioLox显著降低了神经细胞死亡[1]。 |
| 体内活性 | ThioLox 的 logP 值为 3，表明其被预测能有效穿透血脑屏障[1]。 |
| 分子量 | 274.38 |
| 分子式 | C15H18N2OS |
| CAS No. | 1202193-89-2 |
| Smiles | C(NCCCC)(=O)C=1C=C(SC1N)C2=CC=CC=C2 |
| 密度 | 1.160 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 90.0 mg/mL (328.0 mM), Sonication and heating to 60℃ are recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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