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SB220025

Name: SB220025
Brand: TargetMol
SKU: T28681
Price: 1980 CNY
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

很棒

产品编号 T28681Cas号 165806-53-1

别名 SB-220025, SB 220025

SB220025 是一种可口服且具有选择性和高效性的的 P38 丝裂原活化蛋白激酶抑制剂，抑制 p56Lck 和 PKC，抑制内皮生长素诱导的 Ca（2+）信号，抑制血管生成，可用于研究关节炎。

SB220025

很棒

纯度: 99.44%

产品编号 T28681 别名 SB-220025, SB 220025Cas号 165806-53-1

规格	价格	库存
1 mg	¥ 1,980	现货
5 mg	¥ 4,920	现货
10 mg	¥ 7,130	现货
25 mg	¥ 10,600	现货
50 mg	¥ 13,800	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	SB220025 is an orally available, selective and potent inhibitor of P38 mitogen-activated protein kinase that inhibits p56Lck and PKC, inhibits endothelial growth hormone-induced Ca(2+) signaling, and inhibits angiogenesis, and can be used in the study of arthritis.
靶点活性	PKC:2.89 µM, p56Lck:3.5 µM, p38 MAPK (human):60 nM
体外活性	SB220025 是一种ATP 竞争性和选择性的人 p38 MAPK 抑制剂，IC50 为 60 nM。此外，SB220025 还能抑制 p56Lck 和 PKC，其 IC50 分别为 3.5 和 2.89 µM。[2] SB220025 (20 μM; 6 h) 显著减少了 HUVEC 细胞中响应球型脂联素 (gAd) 的 IL-8 基因表达。[1]
体内活性	口服单次给药 3-50 mg/kg SB220025，能抑制体内炎症细胞因子的生成。腹腔注射5, 30, 50 mg/kg SB220025，双次给药，能抑制小鼠气囊肉芽肿模型中的血管生成。口服30 mg/kg SB220025，双次给药，持续 3、5、7 或 14 天，可防止小鼠气囊血管生成模型中第 3 天后血管生成的增加。口服 50 mg/kg SB220025，双次给药，持续 10 天，能有效抑制慢性炎症疾病模型中的关节炎进展。[2]
别名	SB-220025, SB 220025

化学信息

分子量	338.38
分子式	C₁₈H₁₉FN₆
CAS No.	165806-53-1
Smiles	FC1=CC=C(C=C1)C=2N=CN(C2C=3N=C(N=CC3)N)C4CCNCC4
密度	1.42 g/cm3 (Predicted)

储存&溶解度

存储

store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 100 mg/mL (295.53 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.9553 mL	14.7763 mL	29.5526 mL	147.7629 mL
5 mM	0.5911 mL	2.9553 mL	5.9105 mL	29.5526 mL
10 mM	0.2955 mL	1.4776 mL	2.9553 mL	14.7763 mL
20 mM	0.1478 mL	0.7388 mL	1.4776 mL	7.3881 mL
50 mM	0.0591 mL	0.2955 mL	0.5911 mL	2.9553 mL
100 mM	0.0296 mL	0.1478 mL	0.2955 mL	1.4776 mL

SCI 文献

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

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