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RAF709
很棒产品编号 T3711Cas号 1628838-42-5
RAF709 是RAF 抑制剂，抑制BRAF 和CRAF，IC50分别为 0.4 和 0.5 nM，具有抗肿瘤活性。
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RAF709
很棒 纯度: 99.83%
产品编号 T3711Cas号 1628838-42-5
RAF709 是RAF 抑制剂，抑制BRAF 和CRAF，IC50分别为 0.4 和 0.5 nM，具有抗肿瘤活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 369 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 528 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 892 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,480 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,670 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,970 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 6,130 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 12,200 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 995 | 现货 |
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Sorafenib
客户已引用
索拉非尼, Bay 43-9006
T0093L284461-73-0
Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1、B-Raf、VEGFR2、VEGFR3、VEGFR4、PDGFRβ、FLT3、c-Kit 等 (IC50=6/22/90/15/20/20/57/58 nM)，具有口服活性。Sorafenib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬和凋亡，也可以激动铁死亡。
- ¥ 153
规格
数量
客户已引用 Regorafenib 客户已引用
瑞格非尼, 瑞戈非尼, Fluoro-Sorafenib, BAY 73-4506
T1792755037-03-7
Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 RET、C-RAF、VEGFR2、c-Kit、VEGFR1 和 PDGFRβ (IC50=1.5/2.5/4.2/7/13/22 nM)，具有口服活性。Regorafenib 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。
- ¥ 192
规格
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客户已引用 Dabrafenib 客户已引用
达拉非尼, GSK2118436A, GSK2118436
T19031195765-45-7
Dabrafenib (GSK2118436A) 是一种 Raf 抑制剂，抑制 C-Raf 和 B-RafV600E (IC50=5/0.6 nM)，具有 ATP 竞争性。Dabrafenib 具有抗肿瘤活性，可用于治疗 B-RafV600E 突变的黑色素瘤。
- ¥ 541
规格
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客户已引用 Sorafenib tosylate 客户已引用
甲苯磺酸索拉非尼, Bay 43-9006
T0093475207-59-1
Sorafenib tosylate (Bay 43-9006) 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1、B-Raf、VEGFR2、VEGFR3、VEGFR4、PDGFRβ、FLT3、c-Kit 等 (IC50=6/22/90/15/20/20/57/58 nM)，具有口服活性。Sorafenib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬和凋亡，也可以激动铁死亡。
- ¥ 153
规格
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客户已引用 PLX-4720
PLX4720
T2473918505-84-7
PLX-4720 是一种有效且选择性的 B-Raf (V600E) 抑制剂，旨在阻断致癌B-Raf的ATP结合位点，IC50为 13 nM。
- ¥ 465
规格
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Doramapimod 客户已引用
度马莫德, 达马莫德, BIRB 796
T6277285983-48-4
Doramapimod (BIRB 796) 是一种具有口服活性的p38 MAPK 抑制剂，Kd 值为0.1nM。它也抑制B-Raf 和 Abl，IC50分别为 83 nM 和 14.6 μM。
- ¥ 319
规格
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客户已引用 GW 441756
T6052504433-23-2
GW 441756 是一种高特异性神经生长因子受体酪氨酸激酶 a 抑制剂 ，IC50值为 2 nM，可消除 BmK NSPK 诱导神经突生长。
- ¥ 175
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Vemurafenib 客户已引用
维罗非尼, RO5185426, RG7204, PLX4032
T2382918504-65-1
Vemurafenib (RG7204) 是一种 B-RAF 抑制剂，可以抑制 RAFV600E 和 c-RAF-1 (IC50=31/48 nM)，具有选择性和有效性。Vemurafenib 具有抗肿瘤活性，用于 BRAF V600E 突变阳性的黑色素瘤治疗。
- ¥ 262
规格
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客户已引用 LY3009120
DP-4978
T68821454682-72-4
LY3009120 (DP-4978) 是一种泛RAF 抑制剂，其抑制BRAFV600E、BRAFWT 和CRAFWT 的IC50分别为 5.8、9.1和15 nM。
- ¥ 452
规格
数量
Sulindac sulfide
舒林酸硫化物, cis-Sulindac sulfide
T1303749627-27-2In house
Sulindac sulfide (cis-Sulindac sulfide) 是一种非甾体抗炎化合物，对COX-1具有很高的亲和力，是Ras 激活Raf-1的抑制剂。Sulindac sulfide 是 γ-secretase 的一个非竞争性抑制剂， IC50 为 20.2 μM。它是舒林酸的活性代谢物。
- ¥ 315
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Pelitinib 客户已引用
培利替尼, WAY-EKB 569, EKB-569
T2327257933-82-7
Pelitinib (EKB-569) 是一种可逆的EGFR 抑制剂，IC50值为38.5 nM。它也抑制Src、MEK/ERK 和 ErbB2，IC50值分别为282、800 和 1255 nM。
- ¥ 269
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | RAF709 is a novel Raf kinase inhibitor with IC50s of 0.5 and 1.8 nM for c-Raf and b-Raf, respectively. |
| 靶点活性 | B-Raf:1.8 nM, C-Raf:0.5 nM |
| 体外活性 | 本发明提供了化合物（例如，RAF709），这些化合物抑制Raf激酶的活性，因此对于治疗与Raf激酶活性过度相关的某些疾病具有潜在的治疗价值，包括细胞增殖异常疾病如癌症[1]。 |
| 分子量 | 542.55 |
| 分子式 | C28H29F3N4O4 |
| CAS No. | 1628838-42-5 |
| Smiles | Cc1ncc(NC(=O)c2cccc(c2)C(F)(F)F)cc1-c1cnc(OC2CCOCC2)c(c1)N1CCOCC1 |
| 密度 | 1.321 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 91 mg/mL (167.8 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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